Stem Cell Reports ：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
近日，科学家发现了多发性硬化症（MS）的一种很有前途的新疗法，利用人类胚胎干细胞治疗多发性硬化症（MS）。研究人员表明，胚胎干细胞(hESC) 来源的间充质干细胞(hES-MSC)治疗能显著降低动物模型MS疾病的严重程度，与人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)治疗相比能提供更好的治疗效果。
FDA或拒绝通过赛诺菲治疗多发性硬化药物Lemtrada
FDA称诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市销售
2012年5月15日，FDA称，诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市场销售，同时已添加了新的安全警告标签。 自从去年有患者在服用Gilenya死亡后，FDA一直在对该药进行安全审查。 有人担心，服用Gilenya的24h内，该药能够大大降低患者的心率，这可能是导致去年11月份患者死亡的原因。
抗多发性硬化症药物Lemtrada的FDA审核之路晦暗不明
PLoS ONE：首次利用神经影像技术揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症（MS）个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。
Nature：一种多发性硬化疾病的新疗法
Peter Schultz 及同事用大鼠“少突胶质前体细胞” (OPC) 对在体外能增强OPC分化的小分子进行了一次高吞吐量的、基于图像的筛选。利用该方法，他们识别和定性了在多发性硬化等疾病中能促进基于少突细胞的髓鞘再生的小分子。他们识别出的主要化合物是“苯托品”，一种获准用于帕金森氏症治疗的药物。
J Neurosci：与不同大脑区域相关的多发性硬化
德克萨斯大学休斯敦健康科学中心(UTHealth)的放射医学研究人员已经发现多发性硬化影响大脑区域的根据，此大脑区域控制除因疾病可见病变导致的致残性损伤外的认知、知觉与运动功能。 丘脑被选为该研究的基准点，研究由UTHealth医学院的工作人员开展。