百健艾迪多发性硬化症III期ADVANCE研究达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天发布了III期关键性临床试验（ADVANCE）的主要疗效分析及安全性数据，这些数据支持了聚乙二醇化干扰素β-1a可作为一种潜在的治疗药物，每2周或每4周给药一次，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场
由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。
诺华多发性硬化症口服药物Gilenya将添加新警告标签
*诺华已同意在美国及欧洲添加Gilenya心脏问题风险警告标签。 2012年4月20日，诺华（Novartis）公司多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Gilenya在欧洲躲过了一劫。欧洲药品管理局（EMA）称，该药可以继续在市面销售，但需要添加更强的警告信息及心电图监测信息。诺华称已答应FDA，将在美国销售的Gilenya药品标签上添加类似的信息。
梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）日前宣布，有关迈兰（Mylan）英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼，获得了英国高等法院的有利裁决。
继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份
Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。
诺华提交多发性硬化症药物Gilenya安全记录
19例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局和美国FDA重新审查芬戈莫德的安全性。 当欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA宣布开始审查因服用诺华公司生产的治疗多发性硬化症药物芬戈莫德（Gilenya）而发生11例的死亡报告后，诺华的股价下跌幅度创5个月以来最大单日跌幅。 EMA在一份声明中表示，首只口服治疗神经系统疾病的芬戈莫德发生这次死亡报告，令人担心服用该药后带来的心脏风险。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
Neurology：首次证实EBV病毒与多发性硬化症存在关联
两个EBV病毒颗粒，图片来自维基共享资源。 英国伦敦大学研究人员的一篇新研究表明一种特定病毒如何欺骗免疫系统促发炎症，并对大脑中神经细胞造成伤害，而这些已知能够导致多发性硬化症(multiple sclerosis)。 以前的研究提示着爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)与多发性硬化症存在关联，但是它一直充满争议，因为科学家一直不能证实这种关联。
FDA称诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市销售
2012年5月15日，FDA称，诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市场销售，同时已添加了新的安全警告标签。 自从去年有患者在服用Gilenya死亡后，FDA一直在对该药进行安全审查。 有人担心，服用Gilenya的24h内，该药能够大大降低患者的心率，这可能是导致去年11月份患者死亡的原因。
:研究称大麻主要成分不会延缓多发性硬化症疾病进程
2013年7月24日讯 /生物谷BIOON/--首次大规模的非营利性临床研究表明大麻的主要活性成分四氢大麻酚不会延缓多发性硬化症的发病进程。该研究发表在近期的Lancet Neurology杂志上。 浦利茅斯大学的科学家启动了一项"大麻素在神经疾病中作用"的研究。该研究招募了英国近500名多发性硬化症患者，历时八年完成了该研究。