Immunol：日开发新方法可判断多发性硬化症疗效
近日，日本大阪大学和理化学研究所的研究小组在新一期《免疫学期刊》（The Journal of Immunology）上报告说，他们开发出一种血液检测方法，能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘，造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他干扰素进行治疗。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
Cancer Cell：多发性硬化症药物或能治疗大肠癌
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后，发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症（CAC）的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。
Nature：一种多发性硬化疾病的新疗法
Peter Schultz 及同事用大鼠“少突胶质前体细胞” (OPC) 对在体外能增强OPC分化的小分子进行了一次高吞吐量的、基于图像的筛选。利用该方法，他们识别和定性了在多发性硬化等疾病中能促进基于少突细胞的髓鞘再生的小分子。他们识别出的主要化合物是“苯托品”，一种获准用于帕金森氏症治疗的药物。
Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症
一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。
Biogen Idec与Regulus合作探索多发性硬化症治疗手段
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/-- 以使用miRNA技术进行小分子药物研发出名的Regulus公司今天与Biogen Idec达成了一项合作，共同致力于多发性硬化症的药物研究，研究主要目的是寻找可用作该疾病生物标志物的miRNA。在合作协议中指出，Biogen Idec不仅需要为Regulus提供前期资金，还应为里程碑突破付款。
Biogen在多发性硬化症方面取得两项重大突破
2013年3月21日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司在多发性硬化症(MS)药物的研究方面取得两项重大突破。首先是公司获得了特效药Tecfidera长达十五年的专利保护权，Tecfidera又被称为BG-12，目前处于三期研究阶段。同时，公司目前正在研究的另一种MS新药Plegridy的实验数据也相当令人满意。
Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。
:维生素D可治疗多发性硬化症
2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/--多发性硬化症（MS）是一种严重的自体免疫性疾病，免疫细胞攻击神经元外周的髓鞘，导致病人肌肉功能萎缩，运动灵活性、平衡性变差，视力出现问题，认知功能障碍等。 MS的诊断是很困难的，通常病人是在30岁之后已经出现了不可挽回的神经退行性症状的时候才被确诊。现在使用的治疗方法不能很好的治疗该病。
FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。