:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）日前宣布，有关迈兰（Mylan）英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼，获得了英国高等法院的有利裁决。
Nat Neurosci：髓鞘生成减少导致多发性硬化症
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --一项研究发表在Nature Neuroscience杂志上的最近研究证实保护神经纤维的髓鞘生成减少后能导致如多发性硬化症等疾病。 主要研究人员Patrizia Casaccia医学博士带领剥夺小鼠髓磷脂的生成，结果表明新的少突胶质细胞的形成是受环境变化的影响。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。
Teva宣布Copaxone治疗多发性硬化症III期临床试验获积极结果
6月14日，Teva公司宣布醋酸格拉替雷（glatiramer acetate，Copaxone）低频疗法（GALA）III期临床试验获积极性结果。 III期临床试验旨在评价GALA的疗效、安全性与耐受性。此随机、双盲、有安慰剂对照的临床试验历时一年，来自155个多国家地点的1400位受试多发性硬化症（RRMS）患者，或每周皮下注射Copaxone（40 mg/ml）三次，或接受相同剂量安慰剂。
Biogen在多发性硬化症方面取得两项重大突破
2013年3月21日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司在多发性硬化症(MS)药物的研究方面取得两项重大突破。首先是公司获得了特效药Tecfidera长达十五年的专利保护权，Tecfidera又被称为BG-12，目前处于三期研究阶段。同时，公司目前正在研究的另一种MS新药Plegridy的实验数据也相当令人满意。
PLoS ONE：癌症药物伊马替尼或可用于治疗人类多发性硬化症
2013年2月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究发现，当前一种治疗癌症的药物可以缓解多发性硬化症（MS）大鼠的病情发展。这项研究获帮助研究者开发出新型治疗人类多发性硬化症的疗法。 多发性硬化症是一种常见的免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病，其可以损伤神经组织，并且引发视觉损伤、中风以及其它神经障碍。
PNAS：多发性硬化研究使认知能力下降清晰化
当谈到大脑中的交流时，通常是越多越好。但现在科学家发现，增加大脑区域通信网络中增加的交流与早期多发性硬化症（MS）患者的的更严重精神损伤相关。 测量这个网络联接如何协调工作可能提供一种超越多发性硬化症广泛症状的方法，以帮助我们量化疾病对大脑的影响，这个测定在疾病诊断与新治疗方法效果追踪方面可能非常有用。
Neurology：首次证实EBV病毒与多发性硬化症存在关联
两个EBV病毒颗粒，图片来自维基共享资源。 英国伦敦大学研究人员的一篇新研究表明一种特定病毒如何欺骗免疫系统促发炎症，并对大脑中神经细胞造成伤害，而这些已知能够导致多发性硬化症(multiple sclerosis)。 以前的研究提示着爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)与多发性硬化症存在关联，但是它一直充满争议，因为科学家一直不能证实这种关联。
Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。