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FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告,留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发,用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利,在欧洲以商品名Fampyra出售。

2012-07-25

NEJM:多发性硬化症诊断新标记物

即使是有丰富经验的神经学家,诊断多发性硬化症(MS)也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状,但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。科学家分析MS患者的血液,发现一种攻击细胞膜上特定钾离子通道的抗体。钾离子通道在肌肉和神经细胞传送脉冲过程中发挥了重要作用,而正是上述这些传输过程在MS患者体内受到了抑制。

2012-11-18

JAMA:干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关

芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露,在罹患复发-缓解型多发性硬化症(MS)的病人中,用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究,旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。

2012-11-18

Sci Transl Med:发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生

来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效,而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中,免疫系统攻击身体自己的组织。

2012-11-18

J Neurol Sci:多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用

多发性硬化症(英文:Multiple Sclerosis)是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁,女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清,多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。

2012-11-18

Acorda发布多发性硬化症药物dalfampridine上市后承诺研究结果

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Acorda公司宣布,一项达伐吡啶缓释片(dalfampridine-ER,商品名:Ampyra)的上市后承诺研究(post-marketing commitment study)的一线结果表明,5mg剂量dalfampridine在改善多发性硬化症(MS)患者行走能力方面无异于安慰剂。

2012-08-13

:新机制有望开发治疗多发性硬化症新方法

2013年3月20 日讯 /生物谷BIOON/--由Nathalie Arbour博士领导的蒙特利尔医学研究中心的基础和临床科学家发现能够明显提高多发性硬化症治疗效果的方法。相关文章发表在近期Journal of Immunology上。研究人员发现提高多发性硬化症病人中CD4 T细胞的NKG2C表达量升高,而该蛋白对脑组织有害。

2013-03-20

Immunity:树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症

2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言,免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经,从而导致运动问题,肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展,然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文,在模式小鼠中,这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。

2012-11-18

Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准

2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天,Biogen公司开发的治疗多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示,Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。

2013-03-28

:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果

2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药,该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白(mitochondrial translocator protein ,TSPO),之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。

2013-05-18