Cell子刊：李明/向华团队揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能
这一研究发现不仅从全新视角阐释了CRISPR-Cas如何协调crRNA和 Cas 蛋白的表达这一领域内基本科学问题，而且揭示了一种作用于转录水平的anti-anti-CRISPR新策略。
Nature子刊：一个超增强子调控的RNA结合蛋白级联反应驱动胰腺癌
胰腺癌的5年生存率为11%，预计将成为本十年美国癌症相关死亡的第二大原因，胰腺导管腺癌(PDAC)占所有胰腺癌病例的90%以上。
两篇Cell子刊发现在抗逆转录病毒治疗期间，感染者体内休眠的HIV可产生病毒RNA和蛋白
HIV抗逆转录病毒疗法（ART）被认为是一种治疗方法，而不是一种治愈方法，因为患者通常会携带有感染HIV的细胞库，如果停止治疗，HIV就会重新出现。长期以来，人们一直认为这种细胞库处于休眠状态，但是在
研究揭示亚细胞定位对RNA聚合酶III命运调控的决定性作用
哺乳动物细胞核中的基因转录过程由三种RNA聚合酶复合物（Pol I、II、III）相互协同完成。其中，RNA聚合酶III（Pol III）不仅是细胞核内转录tRNA、5S rRNA、SINEs等短基因
狙击肿瘤转移，肖海华团队开发新型纳米颗粒，将光动力疗法与免疫疗法双效合一
这些研究结果表明，靶向mTOR信号通路可以为抗癌药物提供一个有前景的靶点，纳米颗粒通过局部产生氧化应激和诱导免疫反应，为预防和治疗肿瘤转移和肿瘤复发提供了一种有前景的方法。
eLife：揭示糖尿病药物二甲双胍延长机体健康寿命背后的分子机制
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究发现，二甲双胍或能通过刺激机体产生名为醚酯（ether lipids）的特殊分子从而来延长机体寿命，醚酯是细胞膜的主要结构组分。
颜宁最新论文：发现抗癫痫药物拉莫三嗪对钠离子通道的双口袋抑制作用，为下一代抗癫痫和止痛药物开发奠定基础
以Nav通道为靶点的药理学研究已证明其在治疗多种疾病方面具有巨大价值，开发以Nav通道为靶点的新药是药物化学研究的一个活跃领域。该领域药物开发的一个特殊挑战是精确地靶向Nav通道的特定亚型或状态，以尽
Cell Stem Cell：开发出一种能阐明异常RNA剪接导致人类疾病发生的新技术
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术，其或能揭示异常RNA剪接诱发人类疾病的分子机制，该技术能帮助科学家们记录单一细胞中的基因突变和基因活性模式。
双CRISPR-Cas3系统诱导多外显子跳跃，有望治疗大多数DMD患者
研究团队指出了这种双CRISPR RNA系统的潜在局限性。首先，删除模式存在变异，其精确起点和终点无法完全控制。当需要大量但精确删除时，这可能是一个缺点。