Cancer Discov：科学家成功揭示人类前列腺癌扩散的新机制
研究人员观察到，尽管原发性肿瘤中含有很多前列腺癌细胞，但大多数癌细胞的转移开始于少量侵袭性克隆从肿瘤中的逃逸，随后其就会进入到骨骼、肝脏、肺脏和淋巴结中。
Nat Genet：科学家揭示RNA修饰在前列腺癌进展过程中扮演的关键角色
本文研究成果无疑是前列腺癌研究领域的一个重大突破，其不仅让研究人员对 m6A 在癌症中的复杂作用有了更清晰的认识，更为未来的诊断和治疗提供了新的方向。
Sci Signaling：科学家发现能在细胞水平上饿死前列腺癌肿瘤的新方法
本文研究强调了营养压力期间GCN2和p53调节之间的协调相互作用，并为揭示其之间的相互作用是如何被靶向作用从而开发针对人类前列腺癌的新型疗法提供了新的研究见解。
Nat Med：靶向PSCA的CAR-T细胞有望治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
这项临床试验使用CAR-T细胞疗法治疗了14名前列腺干细胞抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，这些患者的癌细胞已扩散到前列腺以外，对激素治疗不再有反应。
Science：合成性维生素K前体或能减缓实验室小鼠模型机体中前列腺癌的进展
这项最新研究中，研究人员调查了利用维生素K前体（通常称之为K3）或促氧化剂补充剂甲萘醌来减缓或阻断小鼠模型机体中前列腺癌进展的可能性和疗效。
Mol Cancer | 浙江大学郑祥毅/刘犇/罗金旦揭示R环驱动晚期前列腺癌的生长迟缓和多西他赛化疗敏感性增强
该研究证明IGF2BPs可以以m6A依赖的方式调节R-环代谢。在细胞核中，IGF2BP蛋白更倾向于结合甲基化DNA：RNA杂交体而不是ssRNA。
Cell子刊：复旦大学叶定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式
该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式，发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义，其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗，延长PFS。
Cancer Res：LX1双靶点AR变异和AKR1C3对晚期前列腺癌具有治疗作用
本研究发现了新的小分子抑制剂，特别是LX1，可以抑制AR和AR- v7信号基因表达，降低AKR1C3酶活性，可作为晚期前列腺癌治疗药物的潜力。
Mol Cancer：科学家识别出能抑制前列腺癌进展的特殊蛋白
本文研究结果表明，JUN能通过对衰老和炎症相关的基因进行转录调节，从而扮演肿瘤抑制子的角色，并能减缓前列腺癌的进展，相关研究结果或为开发新型疗法策略从而阻碍疾病进展并改善患者的治疗结局开辟新的道路。
Theranostics：一种新的基于hdac的双药硒类似物可改善前列腺癌的治疗
体内和体外实验结果表明，SeSA-DCA是一种高效的PCa抗肿瘤化合物。与单药治疗相比，能有效诱导细胞周期阻滞和生长抑制，抑制前列腺癌细胞系的迁移和转移。