美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-11-21
重庆发现内地首例猴痘确诊病例，近岸蛋白备好了猴痘抗原/抗体/分子诊断酶等原料
9月16日，重庆市卫生健康委员会对外发布消息称：重庆市确诊 1 例境外输入猴痘病例。经过检测，该病例感染的猴痘病毒属于西非系B.1支。
2022-09-22
联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药
SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。
2022-11-10
士泽生物完成超2亿元A1轮融资，加速iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示：我们对iPS领域始终保持关注，非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作
2022-11-09
K药获批第十个适应证，用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证，首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌治疗新时代
2022-11-09
分化型甲状腺癌(DTC)靶向药！Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究：显示高疗效!
Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，在中国已获批2个治疗适应症：肝癌、甲状腺癌。
2022-10-27
联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前，联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
2022-11-02
远大医药创新RDC中国IND获批，核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城
TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物，适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。
2022-10-17
超2万随访5年的大型随机对照临床研究发现，晚上吃降压药与早晨吃效果一样
MacDonald教授领衔的这一大型随机对照研究，证明了夜晚服用降压药优于早晨服药的假设并不成立，因为不同服药时间组的心血管事件发生风险并无差异，有力地回答了长期以来困扰学界的问题。
2022-10-26