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Nat Commun:短暂表达腺嘌呤碱基编辑器有望治疗早年衰老综合征

人类基因组中最常见的突变是C>T突变,它导致了所有由点突变导致的遗传病的一半。

2022-06-14

Plant Biotechnology Journal:开发新型水稻编辑器,实现高效C-to-G替换

近年来开发的腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器(ABE和CBE)在植物上实现了精准的A-to-G和C-to-T的定点替换,稳定高效的特性使其得到了广泛的应用,但目前碱基替换类型有限。

2022-05-23

Nat Biotechnol:一种新型技术或仅需通过次注射就能治疗HIV感染

来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型独特的AIDS疗法,其或能被开发成为疫苗或对HIV患者进行一次性治疗;本文研究中,研究人员分析了如何工程化改造患者机体中的B细胞。

2022-06-20

赖良学/邹庆剑团队再发文,开发新型安全高效的碱基编辑系统

近十年来,以 CRISPR 系统为代表的基因编辑技术迅猛发展,在包括农业、畜牧业和生物医药等各个领域的基础科研和应用中不断涌现出耀眼成果。

2022-05-07

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治性的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

dMMR局晚期直肠癌对PD-1药高度敏感

PD-L1+和CD8+ T淋巴细胞初始大量扩增,达到临床CR时降低至治疗前水平。

2022-06-13

GSK剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗3期临床:在老年人群中有效!

佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。

2022-06-20

Nucleic Acids Research:开发出新型双碱基编辑器

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在新型碱基编辑器开发方面取得重要进展,获得了可同时兼具当前多种单碱基编辑器及CRISPR/Cas9基因编辑功能的多功能碱基编辑器

2022-05-17

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏尼布片)开出首批处方

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

PD-1抑制剂药让局部晚期dMMR直肠癌实现100%完全缓解!11项ASCO LBA 再袭

万万没想到的是,都2022年了,有一种少见的恶性肿瘤竟然才开展了第一个随机对照临床试验。好消息是,这个研究成果有望改写这个癌症的治疗规则。

2022-06-10