首例克隆肿瘤突变基因复制个体化多肽用于肿瘤治疗效果显著
-晚期肺癌患者治疗新希望 北京、天津2017年4月7日电 /美通社/ -- 近日，全球首例在临床中将克隆肿瘤突变基因复制个体化多肽应用于肿瘤治疗技术，在天津北辰医院取得临床应用成功。天津北辰医院肿
Cell Rep：揭示STAT3基因的一种激活突变导致新生儿糖尿病机制
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现STAT3基因发生的一种突变导致胰腺发育缺陷和婴儿糖尿病。
Nat Biotechnol：首次在人全基因组水平上证实基于CRISPR的单碱基校正是准确的
在一项新的研究中，研究人员证实了一种近期开发的基因编辑方法的准确性。这是首次在全基因组水平上验证了这种“碱基编辑器”的准确性。
Sci Rep：关键基因突变导致女性不孕
贝勒医学院、德克萨斯儿童医院和莱斯大学发现了：某个基因的突变可能会是导致女性不孕的原因，该研究发表在《Nature》子刊《Scientific Reports》上。
Nature发现人体最早的基因突变，揭秘机体形成之谜！
来自桑格研究员的研究人员及其合作者一经发现了人体最早的基因突变。通过分析成年细胞基因组，科学家们能够追溯每个胚胎发育的方式。这项研究发表在Nature上，表明人体胚胎在两个细胞的时期，其中一个细胞变得更强大，并形成了更大部分成年人体机体。
基因突变帮助早期人类适应了新的食物
在近期的一项研究中，科学家定位了帮助原始人类适应新食物的基因原始人类离开非洲并征服世界其他区域的模型之一。研究者表示，脂肪酸去饱和酶基因的改变可能促进了这一过程据国外媒体报道，85000 年前，当我们的祖先
Am J Hum Genet：研究找到罕见致盲、致聋遗传病的基因突变
日前科学家宣布他们已经找到了导致一种罕见疾病的遗传因素，这种疾病会导致新生儿耳聋、失明、患白化病、骨头脆弱等。这种综合征叫做COMMAD，当小孩遗传一个基因（MITF）的两个突变（从父母处各遗传一个）时就会发生这种疾病，同时父母还可能由于另一种叫做华尔登布尔氏综合症2A的罕见遗传疾病而失聪。
Leukemia：鉴定出与34种AML白血病亚群相关联的基因突变
研究人员将确定着34种AML亚群的细胞遗传学异常与80种癌症相关基因的突变状态相结合在一起，产生一种“肿瘤印记”，即针对与每种AML亚群相关的基因突变进行简明的表格总结。
《自然通讯》报道香港大学发现H7N9病毒基因突变
香港大学22日宣布，该校研究团队发现H7N9禽流感病毒基因突变，引致病毒容易感染人类，导致禽流感疫情持续。这项发现有利于监察禽流感病毒的跨物种传播和药物研发。这项研究由港大新发传染性疾病国家重点实验室
一个基因突变竟能让大脑衰老12年
同样年纪的人可能容貌上会看着偏年轻或偏老，而最近一项来自哥伦比亚大学医学中心的研究显示，人的大脑也同样如此，基因突变可以加速某些人的大脑衰老达12年。这一研究发表在《细胞》子刊《Cell Systems》上。尽管他