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Nat Methods:诱导多能干细胞变身「内脏感觉神经节类器官」,揭示神经疾病奥秘

该研究成功创建了从诱导多能干细胞分化出VSGO的方法,并构建了轴-芯片模型以探究VSGO在神经疾病中的作用,发现VSN可能是肠道-脑轴中病理蛋白传播的潜在介质,为神经疾病研究带来了新的模型和思路。

2024-11-15

久坐伤身,但最新研究显示,增加站立时间并不能降低心血管疾病风险,反而带来额外问题

站立式办公桌同样有害健康,长时间站立并不能降低患心脏病和中风的风险,无论是久坐还是久站,都会增加患静脉曲张以及站立时感到头晕目眩的风险。

2024-11-05

Nat Commun:遗传学研究或能将心脏形状与机体心血管疾病风险联系起来

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过进行一项新型跨国研究发现,受遗传因素影响的人类心脏的形状或能作为人类心血管疾病风险的有价值的预测指标。

2024-12-02

Cell:新研究揭示压力诱导的记忆泛化机制,有望开发出治疗创伤后应激障碍等疾病的新方法

内源性大麻素受体的功能就像高级俱乐部的天鹅绒绳索。当压力诱导释放过多内源性大麻素时,天鹅绒绳就会掉落,从而形成更普遍的厌恶恐惧记忆。

2024-11-28

Nat Commun:特殊工具包或能修复与机体衰老、癌症和运动神经元疾病发生相关的DNA破碎

本文研究阐明了TOP1切割复合体上游蛋白水解及其后续分解所需的特殊修复合体的存在。

2024-12-20

Cell重磅发现:不是肠道细菌,这种肠道共生原生动物通过重塑肺部免疫,决定呼吸系统疾病预后

该研究发现了肠道与肺部之间的一种全新的信息交流通路,肠道共生原生动物Tritririchomonas musculis(T.mu)通过重塑肺部免疫环境,对呼吸系统健康产生有益和有害的影响。

2024-12-24

JACC:更好的心血管疾病风险指标出现了!近10万人随访研究发现,过量载脂蛋白B与心血管疾病有剂量依赖关系,预测价值超LDL-C

本研究共纳入了来自哥本哈根队列研究的95108名参与者数据,其中53484人为女性,中位随访9.6年,参与者在基线时未使用他汀类药物。

2024-06-14

刘如谦报告更高效率的大片段基因整合技术——PASSIGE

对于这些疾病,不可能去开发数百种基因疗法来治疗,将整个基因或其中某些外显子整合到致病位点或基因组安全港位点,而不会产生DNA双链断裂(DSB),是一种更具潜力的治疗方式。

2024-05-21

Sci Transl Med:揭示人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病发生背后的特殊分子机制

本文研究揭示了一种特殊的机制模型,其中PRDM1-S的进化出现和AP-1/IRF(激活蛋白-1/干扰素调节因子)的表观遗传学启动或许是自身免疫性疾病中Tregs细胞功能丧失的关键驱动因素。

2024-09-12

Clin Mol Hepatol:DNA甲基组分析揭示了晚期代谢功能障碍相关脂肪变性肝病补体基因的表观遗传改变

本研究首次揭示了在代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展过程中肝脏补体基因的表观遗传和转录变化,这些发现对于理解MASLD进展的核心机制和开发靶向治疗方法具有潜在的意义。

2024-08-31