千亿寡核苷酸市场，药明康德的优势在哪里？
2025-06-10
Biotech发展普遍存挑战，来看药明康德CRDMO的解题之道
2025-07-07
药明康德的“专注点”
2025-01-21
合谋抬价发“国难财”，药企被重罚3.26亿元
2025-05-09
从探索创新到加速创新，看药明康德的“酶催化”之路
2025-05-28
《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
北京协和医院自主研发的mRNA新药完成首例受试者给药
2025年7月11日下午，北京协和医院研发的具有自主知识产权的mRNA新药——XH-02注射液，顺利完成了首例针对成人甲状旁腺功能减退症的受试者给药。
2025-07-22
