ACS Nano：中国医学科学院邢念增等团队设计含硒纳米药通过双重抗氧化系统克服铂耐药并增强膀胱癌免疫治疗效果
该研究开发了一种redox响应型含硒两亲性聚合物NP2，该聚合物可包载铂（IV）前药。NP2能响应细胞内谷胱甘肽（GSH）发生解组装，释放活性顺铂以诱导DNA损伤和细胞凋亡。
2026-03-20
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。
2026-03-13
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。
2025-11-15
科学家教会抗癌战士新招式，专治耐药肠癌
来自伦敦大学学院癌症研究所等机构的科学家们取得了一项研究突破，他们成功改造了一种稀有的γδT免疫细胞，使其能同时通过两种不同机制杀死对化疗耐药的肠癌细胞。
2025-10-21
中国医学科学院张卫奇团队巧用铂-磷酸配位，将顺铂升级为靶向-光热-化疗一体纳米药物
该研究通过透明质酸（HA）纳米凝胶内的铂-磷酸（Pt-phos）相互作用，将顺铂转化为可逆的光热剂（命名为HA/PtP），从而实现协同的光热治疗（PTT）与化学治疗。
2026-04-02
Cell Death & Differ：中山大学何斌/王自峰/刘强等发现KMT2D缺失驱动腺癌向鳞癌转化，并使TKI耐药性肺癌对AURKA抑制敏感
该发现揭示了KMT2D改变通过驱动染色质重编程促进腺癌向鳞状细胞癌转化，并确定了AURKA作为谱系特异性的治疗靶点，为克服TKI耐药提供了精准治疗策略。
2026-02-10
《Nature》首次发现，胶质母细胞瘤不用葡萄糖供能，而是从四周“窃取”丝氨酸供能，限制饮食丝氨酸有望增强放化疗效果
该研究揭示了恶性脑瘤是如何利用葡萄糖来抑制正常生理活动，从而促进恶性增殖的，同时也为提高治疗效果提供了潜在的治疗策略。
2026-02-12
Cancer Discov：膳食干预助力免疫疗法，中山大学骆卉妍/徐瑞华/鞠怀强揭示食管鳞癌化疗免疫治疗的动态风险分层与个性化营养策略
该研究提供了ESCC精准化疗免疫治疗的首个代谢组学路线图，将基线预测、纵向监测和饮食调节整合为临床可作的范式。
2026-03-05
ACS Nano新突破：类器官生物传感平台精准捕捉膀胱癌化疗诱导侵袭，开启个性化预后新路径
本研究开发出膀胱癌类器官生物传感平台，能个体化评估顺铂化疗诱导的肿瘤侵袭风险，明确DLL4为关键标志物、癌相关成纤维细胞具调控作用，为临床个体化治疗提供核心工具。
2025-11-17
Adv Sci：山东大学田辉等团队发现肿瘤免疫逃逸“双重开关”：转录因子ZBTB21同时抑制细胞焦亡与抗原呈递，其靶向解除可克服免疫治疗耐药
该研究表明ZBTB21 是一个可成药的关键节点，协调细胞焦亡抵抗与抗原呈递逃逸，为重塑抗肿瘤免疫提供了联合治疗策略。
2026-02-14