Cell子刊："明星分子"的另一面，四川大学袁勇/魏霞蔚等发现肠道菌群产生的吲哚-3-乳酸竟是耐药新元凶
研究揭示肠道唾液乳杆菌（L. salivarius）及其代谢物吲哚-3-乳酸(ILA)在驱动抗PD-1抗性，这种可靶向的微生物代谢轴控制着检查点阻断的功效，提供了一种精确的策略来克服免疫疗法的耐药性。
它堵死肠道细胞“自我牺牲路”，新研究破解抗耐药密码
这项研究表明，致病菌可以阻止受感染细胞被排出。这是一种与我们以往所见完全不同的策略。一些细菌试图隐藏不被检测到，但这种细菌实际上阻断了细胞的逃生路线。
Adv Sci：郑州大学研究团队开发口服仿生过氧化物酶体工程益生菌，调节肠道菌群稳态并减轻心脏化疗毒性
本研究构建了一种安全高效、全程口服的益生菌-纳米酶复合平台，突破了天然益生菌的固有短板，开创了基于仿生过氧化物酶体的全新策略，为缓解化疗相关心脏毒性提供了新方向。
Small：纳米酶赋能“老药新用”，四川大学研究团队通过多功能纳米平台协同CDK4/6抑制剂，多通路打击克服食管鳞癌耐药
该研究发现，CDK4/6抑制剂会诱导泛ERBB通路激活及谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）过表达，进而促进细胞代谢，降低细胞对凋亡和铁死亡的敏感性。
上海交通大学曾汉林/郭伟发现其耐药源于HER2/3“成瘾”，靶向抑制剂可有效逆转
这些发现揭示了起源组织如何决定癌症侵袭性，强调了黏膜炎症在驱动黑色素瘤干性与化疗耐药中的作用，并推进了目前MM患者所缺乏的有效治疗方案的识别。
安徽农业大学黄亿团队揭示巴非替尼可激活免疫、增敏PD-1治疗，纳米递送系统助力攻克肿瘤免疫耐药
本研究鉴定出一种安全、高效且特异的NLRP3炎症小体激动剂，并阐明其通过触发巨噬细胞中NLRP3炎症小体来增强抗肿瘤免疫的作用，为肿瘤治疗提供了潜在的治疗策略。
PNAS：为耐药前列腺癌“解锁”新死法，上海中医药大学袁富文团队发现AR靶向药能解除“封印”，联合铜离子载体可高效引爆铜死亡
这些发现揭示了FDX1是AR信号通路抑制的机制效应分子，并提出了一种耐受性良好的联合治疗策略，通过利用铜死亡来改善前列腺癌的治疗反应。
上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略：新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”，巧用老药“援军”拦截，实现1+1>2疗效
该研究开发了 DC551040，这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂，在 I 期 AML 临床试验（CTR20222026）中具有良好的耐受性。
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。
ACS Nano：中国医学科学院邢念增等团队设计含硒纳米药通过双重抗氧化系统克服铂耐药并增强膀胱癌免疫治疗效果
该研究开发了一种redox响应型含硒两亲性聚合物NP2，该聚合物可包载铂（IV）前药。NP2能响应细胞内谷胱甘肽（GSH）发生解组装，释放活性顺铂以诱导DNA损伤和细胞凋亡。