勃林格殷格翰公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据
VIVACITO? 研究的结果显示，与单药或安慰剂治疗相比，噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂（噻托溴铵+奥达特罗 FDCa）可显著改善 COPD 患者的肺功能（FEV1b）水平，III期临床试验计划中的第一项研究，III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC，共纳入了超过8000名的受试者。
勃林格—礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准
勃林格-礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准，标志着该联盟获批的第3个糖尿病产品。Jardiance属于新兴的SGLT-2抑制剂类药物。
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva）
勃林格殷格翰COPD LAMA-LABA组合疗法III期疗效超越思力华（Spiriva），诺华LAMA-LABA在III期试验也获得喜人数据，双方将与GSK在COPD市场短兵相接。
诺华、勃林格、GSK将COPD市场短兵相接
诺华和勃林格殷格翰各自的COPD LAMA-LABA组合疗法在III期临床均收获喜人数据，预计不久，双方将与葛兰素史克（GSK）短兵相接，争夺COPD市场的霸主地位。
勃林格殷格翰针对泰毕全开展全新全球性临床试验
勃林格-礼来-IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格-礼来糖尿病同盟与国际糖尿病联盟（IDF）启动一项全球最大的糖尿病对话跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时和改良治疗时的对话，帮助开发资源，为糖尿病治疗的早期治疗提供宝贵支持。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格与Hydra合作开发离子通道药物
Hydra Biosciences公司与勃林格达成全球研发合作，开发瞬时受体电位（TRP）通道调节小分子TRPC4/5抑制剂，用于中枢神经系统（CNS）疾病和失调的治疗。
FDA接受勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请
FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请，如果获批，该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。