EMA要求加强勃林格抗凝血药Pradaxa出血风险意识
2012年5月25日，路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，医生和患者应给与更加明确的指导意见，以避免服用达比加群酯Pradaxa (dabigatran)时出现的出血风险。尽管有致命性出血案例的发生，但研究数据仍然继续肯定了这种抗凝血药积极的利益-风险平衡（benefit-risk balance），不过，医生和患者仍需加强该药的出血风险意识。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获CHMP积极意见
2012年5月25日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已收到欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。 公司的决定基于Ⅱ期RE-ALIGNTM试验的中期研究结果，其结果表明考察的给药方案不能在这类患者人群上获得预期的结果。“尽管临床试验没能取得预期的中期结果，但我们认为我们所提供的数据有助于更好地认识这类患者人群及该种适应性。这也预示着对于人工心脏瓣膜患者抗凝血治疗迫切需要有新的进展。
勃林格殷格翰在2012上半年获得进一步增长
下半年预期会遭遇较大挑战 德国殷格翰2012年8月15日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大家族制药企业勃林格殷格翰公司在本财政年度的业务再获增长。在2012年上半年，汇率调整后的销售额相较去年增长了6.8%，达到71亿欧元。
勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果
2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。如果获批，该药将成为勃林格公司无推进剂吸入器（propellant-free inhaler）的新应用。 在COPD患者中开展的这项随机、双盲试验表明，与安慰剂相比，olodaterol 每日一次的配方显示出至少24小时的肺功能改善作用。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰新一代抗凝药泰毕全登陆中国
房颤患者脑卒中预防从此简便卓越 上海2013年6月17日电 /美通社/ -- 长期以来房颤卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破。今天，德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，由其研制的新一代抗凝药物泰毕全?（通用名：甲磺酸达比加群酯）正式在中国上市，它克服了传统抗凝药物华法林的诸多缺点，为房颤患者提供了安全、有效、便捷的新选择。
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
