勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已获欧洲药品管理局（EMA）批准。
礼来勃林格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功，Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息，Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物，具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。
礼来勃林格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示，其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别，即SGLT-2抑制剂中的一种。
勃林格殷格翰生物制药业务进军中国
德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布，双方以量身定制方式合作，已签订战略合作协议，共同出资近5亿元人民币，建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地，为国内和跨国医药客户提供从研发到临床试验的全方位服务，将成为跨国药企在华建立的首个运用哺乳动物细胞培养技术进行生产的生物制药基地。
勃林格殷格翰宣布与施维雅及XOMA达成gevokizumab生产协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与施维雅（Servier）及XOMA公司就转让XOMA公司技术工艺用于gevokizumab的商业化生产达成了协议。
2年内，勃林格将在华开展36项临床试验
勃林格殷格翰是全球最大的家族制药企业。2012年在华实现了3.58亿欧元的业绩，其中动物保健业务增幅最显著，进入行业前三。 4月28日，《21世纪经济报道》记者采访勃林格全球动物保健和自主消费保健业务负责人Joachim Hasenmaier 博士。Joachim Hasenmaier博士在接受采访时，透露了一些在华投资及新产品战略情况。
德国药企勃林格殷格翰加快中国全面布局
德国制药企业勃林格殷格翰日前公布公司2012财年经营情况。其中，2012年的中国市场销售额达到3．58亿欧元（29．04亿人民币），增长率为32％。随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局。 随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局，打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药板块，以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。
勃林格与礼来糖尿病药物Trajenta扩大适应症获欧盟委员会批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准了DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的扩大治疗适应症申请，将Trajenta与胰岛素联合用药，用于2型糖尿病成人患者的治疗。
勃林格殷格翰创新吸入装置 Respimat 产能将翻倍
德国多特蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 呼吸系统疾病是否能够获得成功治疗也取决与活性药物到达患者肺部的药量。勃林格殷格翰公司的 Respimat® Soft 吸入器及其所产生的稳定持久的气雾能将活性药物成分有效地运送至肺部。