EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
深切悼念勃林格殷格翰中国区副总裁杨先进
勃林格投6亿美元开发新一代肺癌免疫疗法
近年来，癌症疫苗研发领域失败案例累累，勃林格殷格翰迎难而上，与CureVac签署6亿美元协议，合作开发肺癌新一代免疫疗法，进一步挖掘肺癌新药Gilotrif的潜力。
勃林格殷格翰新一代抗凝药泰毕全登陆中国
房颤患者脑卒中预防从此简便卓越 上海2013年6月17日电 /美通社/ -- 长期以来房颤卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破。今天，德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，由其研制的新一代抗凝药物泰毕全?（通用名：甲磺酸达比加群酯）正式在中国上市，它克服了传统抗凝药物华法林的诸多缺点，为房颤患者提供了安全、有效、便捷的新选择。
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请
勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva® Respimat®扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘（asthma）患者的治疗。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已获欧洲药品管理局（EMA）批准。
礼来勃林格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功，Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息，Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物，具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。
礼来勃林格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示，其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标，每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比，其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别，即SGLT-2抑制剂中的一种。
勃林格殷格翰生物制药业务进军中国
德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布，双方以量身定制方式合作，已签订战略合作协议，共同出资近5亿元人民币，建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地，为国内和跨国医药客户提供从研发到临床试验的全方位服务，将成为跨国药企在华建立的首个运用哺乳动物细胞培养技术进行生产的生物制药基地。