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-礼来联盟2型糖尿病新药Synjardy(恩列净/二甲双胍)获欧盟批准

Synjardy由empagliflozin和盐酸二甲双胍组成,具有2种独特的降血糖机制。

2015-06-05

-礼来糖尿病复方药Jentadueto标签处方信息更新

勃林格-礼来糖尿病联盟更新降糖复方药Jentadueto美国处方信息,纳入IV期临床数据。该药是利拉利汀和二甲双胍复方药,于2012年获FDA批准。

2014-08-05

COPD药物Striverdi Respima获FDA批准

勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准,该药是一种高度选择性长效LABA,此前已于2013年12月获欧盟批准。

2014-08-03

-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终获FDA批准

勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终于获得了FDA批准,该药属于新兴的GSLT-2抑制剂类药物,此前因工厂生产问题,FDA曾拒绝该药的新药申请,给礼来带来了不小的麻烦。

2014-08-03

与Diaxonhit达成肿瘤学合作协议

2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)9月4日宣布,已与法国生物技术公司Diaxonhit达成了一项研究服务协议,开发和鉴定新颖的剪接变体(splice variants),这些剪接变体具有成为肿瘤学治疗靶标的潜力。

2013-09-25

拜耳及扩大临床试验数据的对外获取

拜耳和勃林格殷格翰承诺将逐步公布其临床试验数据,最近包括诺华、强生、葛兰素史克、辉瑞、赛诺菲及罗氏在内的公司承诺了类似的计划。

2014-05-19

进一步开放临床试验数据

为了推动科学和医学的进步,勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件,这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。

2014-05-14

集团启动大型卒中预防研究

勃林格殷格翰集团正在计划启动一项针对复发性脑梗死的大型研究,以预估其抗凝药物Pradaxa的收益。

2014-05-13

部署中国生物制药业务战略

2013年,勃林格殷格翰(以下简称BI)与上海张江生物医药基地开发有限公司签订战略合作协议,建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地

2014-05-13

公布噻托溴铵加奥达特罗固定剂量复合制剂试验数据

VIVACITO? 研究的结果显示,与单药或安慰剂治疗相比,噻托溴铵+奥达特罗固定剂量复合制剂(噻托溴铵+奥达特罗 FDCa)可显著改善 COPD 患者的肺功能(FEV1b)水平,III期临床试验计划中的第一项研究,III期临床试验计划旨在研究噻托溴铵+奥达特罗 FDC,共纳入了超过8000名的受试者。

2014-05-28