勃林格殷格翰与Diaxonhit达成肿瘤学合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月4日宣布，已与法国生物技术公司Diaxonhit达成了一项研究服务协议，开发和鉴定新颖的剪接变体（splice variants），这些剪接变体具有成为肿瘤学治疗靶标的潜力。
硕腾继勃林格后逐中国猪蓝耳进口疫苗市场
8月28日，辉瑞旗下动保业务独立公司硕腾在广州招商，此次推出的是该业务在中国的首家合资公司产品：猪用蓝耳病疫苗“瑞兰安”。 早在2011年，辉瑞公司下属的辉瑞动物保健与吉林国原动物保健品有限公司共同出资成立合资公司—吉林辉瑞国原动物保健品有限公司，该合资公司主要在中国开发、生产和销售动物疫苗，其中，以研发和推广猪用疫苗为重点。
勃林格殷格翰III期新数据支持Giotrif用于NSCLC一线治疗
勃林格抗癌药Giotrif III期研究中使EGFR(del19)NSCLC总生存期延长1年以上，是首个表现出总生存期利益的个性化药物，相关数据支持了Giotrif用于这一患者群体的一线治疗。
EMA授予勃林格激酶抑制剂nintedanib加速审批资格
欧洲药品管理局（EMA）接受审查勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请，并已授予该药MAA加速评估资格。
FDA解除勃林格殷格翰警告信——糖尿病联盟将重新提交empagliflozin新药申请
FDA解除对勃林格殷格翰警告信，为勃林格-礼来糖尿病联盟重新提交empagliflozin新药申请扫清了道路。empagliflozin是一种SGLT-2抑制剂类新兴糖尿病药物。
勃林格-礼来联盟向FDA重新提交糖尿病新药empagliflozin新药申请
勃林格-礼来糖尿病联盟向FDA重新提交降糖新药empagliflozin新药申请，此前FDA因勃林格工厂生产问题拒绝审查该药，本月初FDA撤销警告，为该药NDA的重新提交打开了大门。
勃林格-礼来联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究显著降低血糖水平和体重
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟SGLT-2抑制剂empagliflozin 2个III期研究中显著降低血糖水平及体重，新兴的SGLT-2抑制剂能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用，达到降糖效果。
欧盟批准勃林格殷格翰Pradaxa新适应症
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa（达比加群酯）获欧盟批准用于治疗和预防深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的复发。今年4月，FDA已批准Pradaxa用于该适应症。
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月17日宣布，FDA已授予volasertib突破性疗法认定，该药是一种实验性Polo样激酶（polo-like kinase，Plk）抑制剂，目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。