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iScience:特殊的Favine蛋白或能保护机体抵御动脉粥样硬化的发生

来自日本大阪大学等机构的科学家们通过研究就开发了一种新型模型或许能解决动脉粥样硬化方面的问题。

2022-11-08

多发性骨髓患者复发占比达到28%,《中国多发性骨髓患者PRO现状及生存质量发展报告》阶段性成果发布!

PRO作为一种捕获患者生活质量和症状负担的重要方式,涵盖了从症状、不良事件到依从性等多个维度的综合结局,可更全面反映患者生活质量。

2022-11-07

Cancer Res:一种特殊的干细胞蛋白或会促进髓母细胞患儿疾病的复发

来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过研究发现,一种特殊的干细胞蛋白或会促进髓母细胞瘤的复发。

2022-11-14

CD:南京医科大学汪强虎团队,揭示胶质母细胞进化关键

,此项研究找到了处于不同演化阶段的IDH野生型GBM病灶的分子“标记“NES。具有高NES特征的肿瘤细胞也拥用更高的可塑性,能更好的“制造”对自己有利的微环境。比如,招募并驯化巨噬细胞,而这些被驯化的

2022-11-10

高危经典霍奇金淋巴(cHL)一线治疗!美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

早期黑色素免疫治疗!Opdivo辅助治疗IIB/C期黑色素:将疾病复发或死亡风险降低57%!

数据显示,在已手术完全切除IIB/C期黑色素瘤的患者中,与安慰剂相比,Opdivo辅助治疗显著延长了无复发生存期(RFS)。

2022-10-26

联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体患者的I期临床研究中完成首例患者给药

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

多发性骨髓(MM)新药!BCMA靶向疗法Blenrep头对头优势3期临床试验:总缓解率(ORR)达41%!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-11

多发性骨髓(MM)新药!美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!

除了BTD,elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格(ODD)。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格

2022-11-08

科学家发现能调节大脑神经元和神经母细胞细胞迁移的特殊蛋白复合体

来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为神经元受体Unc5和GPC3(Glipican 3)的两种不同蛋白分子是如何在两种不同的过程中进行精准合作来指引神经元的。

2022-11-03