Nat Chem：突破性技术或可加速药物的开发过程
合成有用的新型化合物是制药公司发现和开发所要进行的工作，近日来自印第安纳大学的研究人员就通过研究设计了一种新方法，该方法能够从根本上加速新型化合物的合成开发过程，相关研究刊登在了国际杂志Nature Chemistry上。
西比曼启动免疫细胞治疗淋巴癌临床项目 加速产业化进程
近年来随着肿瘤的发病率逐年上升，癌症已经成为严重威胁人类健康和生命的重大疾病。过去几年中， 全球的生物医药公司投入大量研发资源，纷纷探索一种新型的肿瘤免疫细胞治疗方法--嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）在治疗
JCP：新型计算机工具或将加速多种疾病药物的开发
最近，刊登在国际杂志The Journal of Chemical Physics上的一篇研究报告中，来自美国温安洛研究所的研究人员通过研究开发出了一种名为fABMACS的计算机工具，该工具能够超越对蛋白质的静态成像，而且能够帮助研究者有效理解这些分子的功能，从而或将加速药物的开发过程。
光动力疗法加速多种人类疾病的诊疗
光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的新技术，这种新型技术的作用基础是光动力效应。光动力疗法的优点不同于传统的手术、放疗和化疗三大治疗肿瘤的手段，其对靶组织及损伤程度都具有可选择性，可减少对正常组织的损伤效应。相比其它技术而言，光动力疗法具有创伤小、毒性低以及选择性好等优点。
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
“双轨制”审批加速药企进军保健业步伐 保健品研发招聘热
随着人们健康意识的提高，保健品行业日渐成为投资界的香饽饽，诸多药企也纷纷将目光投向保健品行业，且保健品审批制实施由单一注册制向注册与备案相结合的双轨制转变的这一举措不仅加快了药企进军保健品的步伐，而且
首个杜氏肌营养不良症新药获FDA加速批准
今日，业内传来重磅新闻——美国FDA批准了Sarepta Therapeutics公司的新药 Exondys 51（eteplirsen）注射液，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者。这也是首个经FDA批准用于治疗该疾病的新药。▲DMD主要影响男性（
加速生物标志物发现进程 —— Sigma蛋白质组学研究利器低至7折
生物标志物是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能变化以及可能发生变化的生化指标，可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性等，具有非常广泛的用途。
Cell：新型小鼠模型技术或加速HIV疫苗的开发
近日，来自波士顿儿童医院等机构的研究者通过研究开发了一种新技术，该技术能够快速产生小鼠模型来供科学家们进行HIV疫苗的检测和开发，诸如这样研究模型或将加速研究者开发AIDS疫苗的进程，而且研究者们希望能够开发出可以产生广泛的中和性抗体来抵御任何突变的HIV毒株，相关研究刊登于国际杂志Cell上。