Duolink® PLA® 技术——加速信号通路发现过程
Duolink® 实验基于近位连接技术(Proximity Ligation Assay, PLA)，当一对PLA probes足够接近时(<40 nm)会产生PLA信号，信号的强弱直接反映了蛋白表达量水平或蛋白互作的强度。Duolink® 实验可在细胞生理状态下，定位检测蛋白-蛋白互作、蛋白表达或蛋白翻译后修饰，检测结果更精确、真实、可靠。
张学军：外显子组测序加速孟德尔疾病研究步伐
全基因组外显子测序（whole-exome sequencing，WES）是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA 捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。
该技术通过在遗传家系中测定少量样本，可以在极短的时间内检测全基因组范围内海量的结构功能变异，再结合之前连锁定位区域可以快速找到孟德尔疾病的致病基因。WES 已经发展成为鉴定孟德尔疾病致病基因最有效的策略。自从2010 年WES 首次成功应用于米勒综合征以来，过去3 年已经有超过150 种的孟德尔疾病使用WES 发现了致病基因。
本研究团队先后利用WES 技术发现了多种孟德尔疾病致病基因，包括播散性浅表光化性汗孔角化症致病基因MVK、Marie Unna 遗传性少毛症致病基因EPS8L3 以及点状掌趾角皮症致病基因COL14A1 和AAGAB，这些研究成果为疾病发病机制提供了新的见解。我们将对WES 进行全面详细的描述，在强调其革命性创新的同时也指出了其不足之处。
随着WES 技术的不断改进和成本降低，其势必成为寻找疾病结构与功能变异的主要技术手段。这些检测的疾病变异未来将被广泛的应用与临床服务中。
加速药剂研发和放行——安捷伦革命性的激光红外成像和透射拉曼技术
本讲座将介绍量子级联激光红外成像技术（LDIR）在药物成分分布、晶型筛选、盐交换研究、多层片剂分析上的应用。 相对于传统的配方分析技术，如红外成像和拉曼成像等技术，LDIR技术最新量子级联激光器（QCL），用化学成像的方式使配方含量分析的速度成倍提升。可在极短时间内得到片剂含量分布/晶型等信息，并且提供清晰的高质量图像和光谱数据。 这种强大的解决方案为您提供了比以往更多的统计数据，帮助用户解决R&D阶段遇到的片剂含量分布问题、研究药物晶型转换问题、分析缓释多层药物层间一致性问题以及鉴定外来颗粒及杂质污染问题等。 可帮助客户大大缩短处方研究的时间，大大加快新药/仿制药上市的速度。 而定量透射拉曼技术则可以实现高通量药物主成分含量均匀性分析，为片剂和胶囊生产的过程质量控制和产品最终放行提供快速和低成本的选项。
强大生物科技加速，精准医学提前到来
体内生物学的深入了解对于医学未来的发展兹事体大，尤其是对疾病产生持久的治疗效果的方面。本次活动将透过各种数据和真实案例，与您分享IsoPlexis独特的单细胞蛋白质技术应用，从中研究人员能学习到如何首次将蛋白质组学与单细胞生物学相结合来加速治疗药物的发展。
Berkeley Lights单细胞光导平台专题（三）：加速困难靶点的先导抗体发现——Beacon平台抗体发现的最新解决方案
过去三十年内人们开发出很多抗体药物用于治疗各种疾病，其中包括自身免疫性疾病，传染病以及癌症。然而，针对GPCR和离子通道等困难但很有前景的靶点，利用传统技术进行的抗体开发整体上进展缓慢而且有限。 杂交瘤技术由于细胞融合效率造成B细胞多样性的损失，文库展示技术存在亲和力和重轻链配对问题，新型单B细胞技术虽通过绕过杂交瘤技术的细胞融合步骤来获取更高B细胞多样性，然而大部分单B细胞方法不能提供抗体功能相关的信息，对无功能抗体进行测序、克隆、表达和表征造成了时间和资源的大量浪费。 Berkeley Lights的Beacon平台基于专有的光电定位及纳流技术，能够在微流控芯片上对成千上万个单B细胞进行精确操控和分离、并进行功能表征及回收以进行进一步的分析，大大缩短抗体发现周期并节约大量人力和物力，显著提高了抗体药物发现的效率。 本次网络研讨会我们邀请到Berkeley Lights公司抗体发现高级产品经理Anupam Singhal博士，对基于Beacon平台的最新工作流程在困难靶点抗体发现中的应用进展进行阐述。
利用Beacon平台加速抗体发现：强大以及全方位的平台, 获取最高多样性具功能的抗体
单B细胞筛选平台以微流控技术为基础，直接对B细胞进行单细胞水平的分离，分析与筛选，从而精准、高效地筛选出分泌目标抗体分子的B细胞，再结合单细胞测序技术，即可得到..
IncuCyte活细胞分析系统加速细胞治疗开发
针对细胞治疗的开发，Incucyte® 可以提供提供一系列免疫细胞功能分析的完整解决方案，从T 细胞活化、T 细胞杀伤，细胞吞噬，到肿瘤球生长等均可实现实时可视化和自动化..
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