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百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法

百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,获得了FDA授予的加速审评资格,最快有望在今年8月初被FDA批准,作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。

2017-04-19

中关村生命科学园孵化器与佰鸥创投公司成立联合创新中心 (Bio-Works) 加速科技成果转化

中关村生命科学园孵化器(以下简称生命园孵化器)是中国生物医药领域众多创新型企业的摇篮。阳春三月,记者来到生命园孵化器,就目前十三五大背景下生物医药创新成果转化的进程和现状,以及生命园孵化器与佰鸥创投成立联合创新中心(Bio-Works)的目的和意义

2017-03-29

FDA同意辉瑞白血病药物加速审批

辉瑞表示,FDA同意加速审评其白血病药物inotuzumab ozogamicin。该药物最早有希望于今年8月获批。

2017-02-24

重磅:两个新的丙肝疗法在欧洲获加速审批

据悉,吉利德和艾伯维公司的两个治疗慢性丙型肝炎的药物新组合已经在欧洲获得加速审查的授权。

2017-01-29

研究发现久坐不动真的会加速衰老!

来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员证明每天中等或强烈运动时间低于30分钟或者久坐超过10个小时的老年妇女的细胞比那些坐的时间更短的人的生物学年龄大8岁。这项研究近期发表在《American Journal of Epidemiology》上,他们发现久坐的人细胞的端粒更短,端粒是DNA末端的小帽子,可以保护染色体,并且随着年龄增长会变得越来越短。

2017-01-22

礼来9.6亿收购偏头痛药物制造商CoLucid,加速进军偏头痛市场

据最新报道,礼来将以9.6亿美元的价格收购偏头痛药物生产商CoLucid,将获得一项偏头痛疗法的授权。

2017-01-23

惊喜:FDA将加速审批默克Keytruda联合化疗治疗肺癌的申请

美国FDA日前表示将加快审查默克公司关于免疫肿瘤学药物Keytruda联合化疗药物治疗肺癌的申请,决定在5月10日决定是否批准默克关于联合PD-I抑制剂Keytruda和化疗药物培美曲赛、卡铂作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人一线疗法的申请。

2017-01-17

默克给威泰克斯预支付2.3亿收购四个抗癌药物,加速进军肿瘤免疫治疗领域

默克已经从威泰克斯获得了4个DNA损伤和修复药物的授权,这将助力默克迅速进军肿瘤免疫治疗市场。

2017-01-20

Duolink® PLA® 技术——加速信号通路发现过程

Duolink® 实验基于近位连接技术(Proximity Ligation Assay, PLA),当一对PLA probes足够接近时(<40 nm)会产生PLA信号,信号的强弱直接反映了蛋白表达量水平或蛋白互作的强度。Duolink® 实验可在细胞生理状态下,定位检测蛋白-蛋白互作、蛋白表达或蛋白翻译后修饰,检测结果更精确、真实、可靠。

2016-12-13