欧盟CHMP推荐批准Dupixent(度伐利尤单抗)：显著减轻瘙痒、清除皮损!
Dupixent是第一种也是唯一一种获批专门用于治疗结节性痒疹的药物。3期项目数据显示：Dupixent显著改善了疾病症状和体征，包括减少了瘙痒和皮肤病变。
2022-11-21
美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-11-21
默克宣布与普米斯生物技术战略合作，为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”
随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多，而病毒清除验证验证机构屈指可数，有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同，其报告并不被国外评审机构认可，而申报国外的话，有时只能转战国外机构。
2022-11-07
增资6000万元打造中国科创中心， Cytiva全面助推本土生物制药高质量发展
Cytiva 宣布在华增资6000万元打造中国科创中心，在生物工艺研发与临床生产、新型疗法孵化、人才培训、智能制造与服务、法规验证等方面，为生物制药行业提供贯穿上下游的产品、技术、服务与创新解决方案。
2022-11-05
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究
近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。
2022-11-14
靶向IL-5生物制剂美泊利珠单抗来到中国，着眼更多嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗难点
美泊利珠单抗在重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）、高嗜酸粒细胞综合征（HES）和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRwNP）等由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病治疗上的未来前景和巨大潜力，成为关注焦点和热议话题。
2022-11-07