打开APP

首个B型血友病基因疗法!美国FDA批准Hemgenix:一次输注,持久降低年出血率!

Hemgenix是第一款被批准用于治疗B型血友病的基因疗法。这一历史性的批准将从根本上改变这种终身性疾病的治疗模式。

2022-11-23

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)创新疗法!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan:3期临床疗效 优于抗C5疗法!

iptacopan是一款首创的补体系统替代途径抑制剂,有潜力带来第一种口服疗法,改变PNH治疗模式。

2022-10-27

HR+乳腺癌创新疗法!阿斯利康首创泛AKT激酶抑制剂capivasertib 3期临床疗效显著!

capivasertib是一种泛AKT(pan-AKT)激酶抑制剂,针对全部3种AKT异构体(AKT1/2/3)具有强效抑制作用。

2022-10-27

HR+乳腺癌创新疗法!阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!

camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂(ngSERD)和纯粹的雌激素受体α(ERα)拮抗剂,正被开发用于解决激素受体阳性(HR+)乳腺癌中的未满足医疗需求。

2022-10-28

美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破疗法认定!

除了BTD,elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格(ODD)。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格

2022-11-08

PNAS:科学家揭示乳腺癌对靶向性疗法产生耐受的分子机制

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞是如何失去雌激素受体的,同时研究人员还揭示了一种特殊机制,其不仅能帮助解释上述过程还能提供克服这一过程的新型策略。

2022-10-26

梗阻肥厚型心肌病(oHCM)创新药!Camzyos补充新药申请在美国进入审查:减少对室间隔减容术的需求!

Camzyos是美国FDA批准的首个心肌肌球蛋白抑制剂,靶向oHCM病理生理学。

2022-10-26

JMC:光动力疗法或有望作为一种新型的人类抗癌利器 !

来自多伦多大学密西沙加分校等机构的科学家们通过研究识别出了新方法或能利用特定类型的光来靶向作用对当前药物疗法耐受的癌细胞,这种方法要比传统化疗而言对于一些患者更加容易治疗一些。

2022-09-22

Nat Commun:科学家有望克服乳腺癌对疗法耐受发生的分子机制

来自西班牙癌症网络生物医学研究中心等机构的科学家们通过研究就揭示了引发上述过程背后的分子机制。

2022-10-20

抗癌利器”疗效再提升!宾大研究团队开发的免疫疗法CAR-T再获突破

自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来,细胞治疗时代正式开启,在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果,B细胞淋巴瘤就是其中一种。但是,需要注意的是,并不是所有患者都能获得良好的治疗效果。

2022-09-26