Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
2023-02-27
Mol Cell：揭示特殊的SPOP蛋白促进癌症发生的分子机制
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究利用低温电镜技术（cryo-EM）成功捕获了整个SPOP组装的首个3D结构。
2023-02-09
中国科学院许瑞明/朱冰揭示去泛素化酶PR-DUB特异性去除核小体H2AK119泛素化的分子机制
Caly-AsxDEU结构缺乏结合底物，尽管可以从与泛素结合的UCH37 - RPN13xDEU复合体(UCH37也被称为UCH-L5)高度同源的结构中了解到很多关于泛素结合的信息。
2023-03-30
NSR：季红斌/陈洛南/陈海泉合作揭示肺腺鳞癌转分化分子机制及治疗靶点
该研究全面绘制了目前最大规模人肺腺鳞癌的多组学分子全景图谱，利用动态网络标志物临界理论揭示了调控肺腺鳞癌转分化的关键分子机制并提出了潜在的治疗靶点。
2023-03-01
Cell Rep：一种在胎儿体内运行的特殊分子程序或有望帮助抵御急性髓性白血病的发生
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究发现，一种胎儿机体的程序似乎能保护其机体抵御急性髓性白血病的发生。
2023-03-06
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
2023-02-21
高小玲/陈红专团队开发“纳米刹车”，阻断线粒体功能障碍级联反应，改善阿尔茨海默病的病理和认知
研究团队创新性设计了一种以Ca2+的天然拮抗剂——镁离子（Mg2+）为纳米核心的核酸药物载体，阻断线粒体功能障碍的关键上游信号通路，有效保护线粒体。
2023-02-15
Sci Rep：特殊的神经性分子或能使得前列腺癌更具侵袭性
来自托马斯杰斐逊大学等机构的科学家们通过研究发现了驱动前列腺癌进展为高度侵袭性的神经内分泌性前列腺癌的关键分子“选手”，针对神经内分泌性前列腺癌目前并没有有效的疗法。
2023-02-14
Int J Obes：基因表达研究或有望揭示与人类肥胖相关的新型分子关联
来自科罗拉多大学等机构的科学家们通过研究识别出了45个特殊的基因，其表达与机体体重指数（BMI）直接相关，其中很多基因此前并未在肥胖研究中被发现。
2023-02-10
我国科学家在高效抑制自噬关键转录因子TFEB的小分子化合物研发方面获进展
自噬促进肿瘤的快速生长，导致肿瘤对多种治疗产生抗性。抑制自噬是颇有前景的肿瘤治疗策略。然而，当前缺乏适合临床使用的有效的自噬抑制剂。
2023-02-22