Circulation：陆军军医大学杨清武等发现，载脂蛋白D不只为运脂，更是维持血脑屏障完整性的必需信号分子
该研究确定了一个以前未被认识的旁分泌机制，其中壁细胞衍生的ApoD直接参与内皮CD36来抑制病理性内皮细胞增殖，从而保护BBB的完整性并促进卒中后的神经恢复。
中科院叶明亮团队开发新型蛋白质组学方法首次在活细胞中原位、高通量地解析药物作用早期分子事件
SICFA技术如同给活细胞内的蛋白质活动安装了一个“分子雷达”，在保持细胞结构完整的前提下实现对药物早期分子事件的系统解析，解决了药物靶点鉴定领域长期存在的技术瓶颈。
复旦团队首次发现，能量和物质代谢的中心产物乙酰辅酶A，竟然还是个信号分子，参与调节线粒体自噬和癌症耐药
这项研究成果，刷新了我们对乙酰辅酶A的认知，首次发现乙酰辅酶A还是一种信号分子，在线粒体自噬和癌症耐药性中发挥着重要的作用。
它化身分子诱饵“舍己救人”，为癌症治疗提供全新靶点
该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵，并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点。
浙大团队领衔开发新型皮肤渗透分子，可让胰岛素通过涂抹给药，效果较皮下注射更好
研究者分析发现，OP-I的高渗透性使得血浆胰岛素在肝脏、脂肪、肌肉等关键调节组织中都有充分积累，从而产生了强劲、持久的降糖效果。
Nature：徐墨/高璞合作揭示过敏原诱导免疫应答的共通分子机制
本研究解析了经典霉菌过敏原链格孢菌诱导二型免疫反应分子基础，鉴定出其免疫激活活性主要由两个协同作用的打孔蛋白Aeg-S与Aeg-L介导，并揭示了它们通过在呼吸道上皮细胞膜形成跨膜孔道启动过敏反应的机制
Nature：揭示肢体再生中位置记忆的分子密码
本研究通过研究蝾螈肢体再生中的位置记忆机制，揭示了Hand2-Shh正反馈回路在维持后部身份中的关键作用，并展示了位置记忆在再生过程中的可塑性。
Cell子刊：为恐惧记忆装上“分子刹车”！武汉大学彭勉/李翔发现麻醉药右美托咪定可通过全新通路预防PTSD，揭示治疗新靶点
本研究阐明了右美托咪定抑制恐惧记忆巩固的分子机制，为其用于PTSD预防提供理论依据，并为PTSD干预提供了新靶点。
《Science》揭示树突状细胞耐受性的“总开关”：转录因子Etv3通过抑制OX40L等共刺激分子表达，维持外周免疫稳态
该研究发现转录因子 Etv3 主要表达于成熟的 DCs 中，包括组织来源的迁移性 DCs（migDCs），并促进其稳态成熟和 CCR7 依赖性迁移。
Science Advances：肖俊宇团队与赵明辉、谭颖团队合作揭示补体系统C3转化酶组装及识别底物C3的分子机制
该研究系统地揭示了补体系统两种C3转化酶的组装机制，同时获得了两种转化酶结合底物C3后形成的“Michaelis”复合物（酶与底物形成的中间体），阐明了补体系统转化酶识别并切割核心组分C3的分子机制。