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诺和诺德Ozempic(诺和®,司美格鲁肽)高剂量2.0mg在欧盟即将获批:用于强化治疗!

在中国,今年4月,诺和泰®(司美格鲁肽)获批,该药每周皮下注射1次,兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

2021-11-14

大冢制药Deltyba(拉马尼)25mg分散片在欧盟获批:治疗≥10岁耐多药结核病儿童!

Deltyba是一种杀菌剂,具有抗结核活性的新作用机制,可感染结核分枝杆菌(MTB)细胞壁的新陈代谢。

2021-11-11

HIV暴露后预防:含艾博韦的治疗方案依从性更高

研究结果表明,含长效注射艾博韦泰的治疗方案相比多种口服药物组合,有更高的完成率和依从性,未出现严重药物不良反应,所有药物方案都显示良好的安全性和耐受性,在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。

2021-10-26

美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(圣奇)的患者!

今年10月,美国FDA批准Tecentriq:治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。

2021-10-23

美国FDA批准罗氏Tecentriq(圣奇):第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-10-17

林医学工程与荷塘生华正式签署战略合作协议

9月16日,浙江泰林医学工程有限公司(以下简称“泰林医学工程”)与北京荷塘生华医疗科技有限公司(以下简称“荷塘生华”)在泰林生物富阳东洲基地正式签署战略合作协议。 

2021-09-18

荣昌生物「维西妥单抗」尿路上皮癌适应症上市审评进入加速通道

 9月10日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,荣昌生物(09995.HK)靶向HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗第2个适应症正式纳入优先审评,用于治疗既往接受过系统化疗且HER2表达为免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 

2021-09-10

林为细胞治疗行业 提供解决方案 助力无菌生产和污染防控

细胞治疗技术蓬勃发展的同时,近年来,国家密集出台了多项监管法规,督促行业合规健康发展。

2021-09-07

荣昌生物它西普完成治疗IgA肾病国内Ⅱ期临床

初步分析显示,泰它西普治疗组患者的尿蛋白水平与基线相比显著降低,相比安慰剂组,其差异具有统计学意义。

2021-08-11