打开APP

FDA授予西比曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

1月13日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,美国食药监局(FDA)已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。

2022-01-13

达®荣获2021年度最受关注创新药物/疗法

历时四个月,经过严格的推荐参评、报名筛选、网络投票以及专家评审,“2021新浪医药年度总评榜”榜单正式揭晓。

2021-12-22

小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批新适应症:治疗原发部位不明癌症(CUP)!

原发部位不明癌症(CUP)是指一类经病理学诊断为转移癌、但详细检查和评估仍无法明确原发部位的癌症。

2022-01-15

荣昌生物维迪西妥单抗新适应症获批上市

 我国尿路上皮癌治疗挺进ADC时代。

2022-01-07

Nat Chem Biol:开发出可作为微型制药厂的CAR-T细胞,不受T细胞衰竭的影响

在一项新的研究中,来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(SKI)的研究人员开发出新的CAR-T细胞,它们可以做一些它们的前辈不能做的事情:制造药物。相关研究结果于2021年12月30日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上。

2022-01-03

荣昌生物泰它西普、维迪西妥单抗进入国家医保目录

12月3日,国家医保局新医保目录正式发布。

2021-12-03

吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

西氏SmartDose™给药平台荣摘行业双奖,市场潜力及患者依从性均显卓越

2021年12月15日,注射剂药物包装和给药创新解决方案的全球引领者——西氏医药包装(NYSE:WST)凭借其SmartDose™给药平台及可穿戴式电子注射器一举荣获2021年度医药包装及给药装置创新奖(2021 InnoPack Awards China)的“市场潜力奖”及“依从性设计奖”双项大奖。

2021-12-15

杨森制药聚焦数据科学,助力中国药物和医疗创新

2021年12月3日,强生旗下杨森制药公司今日宣布,强生(中国)投资有限公司杨森(中国)研发中心与至本医疗科技(上海)有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。

2021-12-03