新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床失败
今年2月11日，Paxlovid获药监局附条件进口批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的至中度COVID-19患者。
2022-05-07
Nature Biotechnology:从两周缩短到1天，新型生物支架可以快速在体内产生CAR-T细胞，抗癌效果更快、更强、更持久
如果MASTER最终被批准用于临床，它的成本会是多少呢？研究人员乐观地认为会大大低于现有的CAR-T细胞产品。
2022-05-07
出院两年后，仍有一半人有后遗症，我国学者发布最长时间新冠后遗症跟踪研究
2年时，这些新冠康复患者的健康状况明显低于普通人群，迫切需要探索后遗症的发病机制，并制定有效的干预措施以降低后遗症的风险。
2022-05-15
新冠疫情：5.18亿例！美国FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院COVID-19成人患者！
2022年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2022年05月12日10时，全球累计确诊超过5.18亿例，死亡超过628万例。
2022-05-12
柳叶刀子刊：新冠重症伤害大脑，相当于衰老20岁，智商下降10点
新冠病毒（SARS-CoV-2），通常通过呼吸道感染人类，并造成呼吸系统和人体各个器官的损伤。自2019年底首次爆发至今，新型冠状病毒仍在全球肆虐，对世界经济、社会造成极大的负面影响。
2022-05-05
新冠检测，3分钟出结果！跟测酒驾一样简单！
美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）为首个新冠诊断测试设备（InspectIR， PNY-1000）颁发紧急使用授权（Emergency Use A
2022-05-02