糖尿病患者警惕视网膜病变 延误治疗或“失明”
视网膜脱离、黄斑疾病、糖尿病视网膜病变、各种原因引起的玻璃体出血、眼内感染及眼外伤等，眼底病科覆盖的疾病范围能够列出一张长长的清单，但说起目前发病率上升最明显的，非糖尿病视网膜病变莫属。随着生活条件的改善和生活方式的变化，我国糖尿病的患病率呈逐年上升趋势，与糖尿病伴行的糖尿病视网膜病变，也成为威胁国人视力的重要疾病，每年都有大量患者因糖网病的治疗不及时而活在黑暗的世界里。发病率高，视力
治疗早产儿视网膜病变(ROP)！拜耳全球最畅销眼科药物Eylea（阿柏西普）挺进III期临床！
2019年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布已启动了一项III期临床试验，评估眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗早产儿视网膜病变（ROP），这是一种发生在早产儿中的眼部疾病，可导致不可逆的失明。该研究是一项多中心、随机研究，旨在评估玻璃体内注射Eylea治疗ROP的疗效、安全性和耐受性。研究将在全球34个国家入组约100例
研究发现胶质细胞参与调节视网膜自发活动波
6月4日，《细胞-报告》期刊在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杜久林研究组题为《穆勒胶质细胞通过谷氨酸转运体和AMPA受体参与视网膜自发活动波》的研究论文。该研究通过在发育早期斑马鱼上进行在体钙成像和电生理记录，发现穆勒胶质细胞分别通过AMPA受体和谷氨酸转运体参与和调节视网膜自发活动波。在发育早期的视网膜中，相邻神
PNAS：新研究揭示哺乳动物视网膜细胞如何处理光信号
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ -- 30多年前，当研究人员在青蛙视网膜上进行实验时发现，当被称为光子的光的单个粒子被光敏细胞吸收时，会开始一连串的生化反应，大约500个G蛋白会被激活。现在，约翰霍普金斯大学的视觉科学家的研究表明，在级联反应中激活的G蛋白分子的数量要少得多。相关结果发表在《PNAS》杂志上。科学家说，这一新发现很重要，因为G蛋白属于一个非常大的生化信号通路家族，称为
ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性(RP)快速、显著、持续提高视力
2019年04月29日/生物谷BIOON/--ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者，致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的（off-the-shelf）”干细胞疗法，而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性（RP）。近日，该公司在加拿大温哥华举行的第六届视网膜细胞和基因治疗创新峰会上公布了正在进行的人视网膜祖细胞（
视网膜细胞竟然和癌细胞高度相似？
2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——一个健康的视网膜细胞有多像一个肿瘤细胞呢？它会劫持一个产能的化学反应去大量生产需要的分子元件。当肿瘤细胞这样做的时候，它用这些分子元件去促使自身的生长和转移。但是当视网膜细胞这样做时，它们会更新眼睛中的光感受器膜用于维持我们的视觉敏锐。图片来源：PNAS西弗吉尼亚大学（WVU）的科学家Jianhai Du正在剖析视网膜如何完成这个过程。他的最新发现
科学家有望利用杀肿瘤病毒治疗视网膜母细胞瘤
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --当提到“病毒”这个词时，人们常常会将其与感染或疾病联系在一起，病毒的主要目的就是感染并攻击细胞，比如流感病毒和埃博拉病毒等；然而近年来，科学家们对病毒的理解发生了巨大变化，很多研究都阐明了多种病毒感染的机制，同时还有一些研究中，科学家试图利用病毒的杀伤功能来作为治疗之用，比如用于癌症治疗。图片来源：theconversation.com截止到目前
Diabetes Care：深度学习能够提高设备检测糖尿病性视网膜病变的准确度
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2月14日在线发表于《Diabetes Care》的一项研究，深度学习会提升糖尿病相关检测设备灵敏度与准确度的提高，从而更加有利于准确检测糖尿病视网膜病变（DR）。在最近发表的这项研究中，来自阿姆斯特丹VU医疗中心的Frank D. Verbraak及其同事通过混合深度学习增强设备对视网膜图像进行分级。将其视网膜病变的分类与参考标准进行比较，
强生投资遗传性视网膜病基因疗法
1月31日，强生旗下杨森制药公布称，公司与临床阶段基因疗法公司MeiraGTx Holdings达成了一项全球合作及项目许可协议，双方将在临床阶段遗传性视网膜疾病基因疗法候选产品上进行开发、生产及商业化合作，其中这些候选项目包括CNGB3或CNGA3基因突变所致全色盲以及X-连锁视网膜色素变性的基因疗法。此外，两家公司还形成了研究合作伙伴关系，以探索其他遗传性视网膜疾病的新靶点，并将进一步开发腺相
诺华Luxturna获欧盟批准，治疗RPE65突变所致遗传性视网膜疾病
2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Luxturna（voretigene neparvovec），这是一种一次性基因疗法，用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者，恢复和改善视力。此次批准，使Luxturna成为欧洲获批治疗遗传性视网膜疾病（IRD）的首个基