Cell突破：揭示肥胖导致胰腺导管腺癌的生物学机制——内分泌-外分泌信号的驱动！
2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——近日，耶鲁大学医学院遗传学系、癌症生物学研究所的Mandar Deepak Muzumdar教授领导的一项研究表明内分泌-外分泌信号驱动与肥胖相关的胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)，相关研究成果发表在Cell杂志上，题为"Endocrine-Exocrin
辉瑞Ibrance(爱博新)联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-早期乳腺癌III期临床失败！
2020年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日对评估靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）联合内分泌疗法治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）早期（II期和III期）乳腺癌III期PALLAS试验进行了更新。在进行了预先计划的疗效和无效性分析之后，独立
美国FDA授予和黄医药索凡替尼2个快速通道资格，治疗胰腺&非胰腺神经内分泌瘤！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）2个快速通道资格（Fast Track Designation，FTD），用于治疗：晚期和进行性胰腺神经内分泌肿瘤（NE
Cancer Res：胰腺癌细胞或会分泌特殊信号来阻断机体对肿瘤的免疫攻击
2020年4月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自纽约大学等机构的科学家们通过研究发现，一种关键的免疫信号或在关闭免疫系统攻击胰腺癌上扮演着此前未知的角色，文章中，研究人员发现，免疫信号蛋白—白细胞介素1β（IL-1β）能被胰腺肿瘤细胞制造并释放，同时其会降低机体的抗癌免疫反应，从而
Clin Cancer Res：联合免疫疗法对晚期神经内分泌癌患者有效
根据最近一项通过靶向CTLA-4以及PD-1治疗罕见肿瘤（Dual Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Blockade in Rare Tumors，DART）的临床试验结果，许多症状严峻的神经内分泌肿瘤患者该治疗手段的反应良好。
和黄医药索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤III期研究提前获得成功！
2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）近日宣布，评估索凡替尼（surufatinib，亦称HMPL-012或sulfatinib）治疗晚期神经内分泌肿瘤-胰腺关键III期临床研究（SANET-p）的独立数据监测委员会（IDMC）已完成了预先计划的中期分析。IDMC建议该研究提前终止
PNAS：极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源：Nephr
维昇药业宣布完成1.5亿美元B轮融资，加速大中华区创新内分泌疗法研发
2021年1月9日，维昇药业，一家专注于内分泌领域创新药开发及商业化，致力于让中国（含香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）患者更早地受惠于全球先进的内分泌治疗方案的生物医药公司，今日宣布完成1.5亿美元B轮融资。
和黄医药索凡替尼获美国FDA孤儿药资格认定，治疗胰腺神经内分泌瘤！
2019年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med，简称“和黄医药”）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼（surufatinib，前称HMPL-012或sulfatinib）治疗胰腺神经内分泌肿瘤（NET）的孤儿药资格（ODD）。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又
我国科学家发现胰腺神经内分泌肿瘤分子分型模型
近日，由北京协和医院赵玉沛院士领衔，北京协和医院吴文铭团队与深圳华大生命科学研究院吴逵团队合作在Gut杂志上发表了题为Whole-genome sequencing reveals distinct genetic bases for insulinomasand non-functional pancreatic neuroendocrine tumours： leadi