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Nat Metab:新的候选药物逆转小鼠肥胖、脂肪肝和糖尿

卡罗林斯卡医学院的Nils-Göran Larsson 教授及其团队最近开发出了高度特异性的候选药物,它们可以阻断线粒体功能,从而阻断细胞能量的产生,以治疗癌症。

2024-05-21

少突胶质细胞或成阿尔茨海默治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善阿尔茨海默小鼠认知的机制!

研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。

2024-06-14

《细胞·干细胞》:MSKCC团队发现,与癌症密切相关的拟素化通路,是治疗阿尔茨海默的潜在新靶点!

这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子,并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时,可用于诱导神经元衰老,增强AD表型,不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点,也对疾病的体外建模具有重要意义。

2024-07-07

空间组学技术破译阿尔茨海默的重要风险因子!Mol Psych:首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异影响的深度解析

此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑,使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。

2024-08-14

治疗早期阿尔兹海默!卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应症获FDA受理

仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。

2024-06-12

Cell Rep Med:二甲双胍通过靶向PLK1信号通路与吉特替尼协同治疗flt3突变白血

在过去的十年里,像靶向治疗和免疫治疗这样的先进疗法已经大大改善了患者的预后,然而,增加的费用成为医疗保健系统和患者的巨大经济负担,即使在美利坚合众国(US)等发达国家也是如此。

2024-08-26

柳叶刀子刊:四川大学研究发现,长期暴露于PM 2.5,增加糖尿风险

结果表明,长期暴露于PM 2.5及其化学成分,与患糖尿病的风险更高相关。

2024-06-07

最新研究表明,夜班工作会增加患糖尿和肥胖的风险

这项研究表明,短短三天的夜班工作就能够导致我们身体的节律紊乱,增加糖尿病和肥胖风险。

2024-05-11

这篇被引用2500次的Nature论文,作者承认图片造假并撤搞,误导阿尔茨海默研究18年

长期以来,科学界一直认为淀粉样蛋白(Aβ)与阿尔茨海默病有关。而该论文指出,一种叫做Aβ*56的淀粉样蛋白(Aβ)可能导致阿尔茨海默病。

2024-06-17