Nature：华人学者证实，肿瘤会欺骗大脑关闭免疫系统，抑制抗癌免疫、促进癌症进展
该研究首次系统性揭示了由迷走感觉神经-交感神经信号轴介导的肿瘤-大脑之间的双向通讯，并揭示了其在抑制抗癌免疫、促进癌症进展中所发挥的关键作用。
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
PNAS：浙江大学王本/胡新央解锁干细胞的“定位”与“锁血”技能，工程化受体意外激活生存通路，实现跨器官修复增效
本研究结果凸显了在细胞表面人工构建胶原靶向受体，以及采用ECM黏附靶向策略，能够重编程细胞命运，从而提升基于干细胞的再生医学疗法的疗效。
Science：肾细胞中的雌激素受体丧失可能引发先兆子痫
在这项发表于《科学》杂志的研究中，研究人员使用谱系追踪和单细胞RNA测序来检验肾脏祖细胞中的雌激素信号是否支持足细胞生成并调节对肾小球损伤和先兆子痫的易感性。
Nature Communications：口服仿生丁酸纳米颗粒修复屏障，抑制肝癌和结肠癌转移
口服包裹肠细胞膜的丁酸纳米颗粒，可以清除肠道中破坏紧密连接的连蛋白和脂多糖，补充丁酸，修复肠道屏障，进而抑制小鼠肝癌和结肠癌肝转移。
Science：发烧抑制人流感，禽流感却自带“耐高温外挂”基因
这些发现表明，虽然升高的温度本身可能是一种有效的抗病毒防御，但它可能不是对所有流感病毒株都有效。这些数据为临床使用退烧药和IAV监测工作提供了信息。
合成致死新进展：新型抑制剂联手PARP疗法，针对耐药难题
在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌等癌症类型中，BRCA1/2基因常常突变，导致同源重组修复功能受损。基于这一思路，PARP抑制剂应运而生，并已成为治疗这类癌症的重要疗法。
四川大学最新Nature Cancer论文：靶向抑制FBXL2，提高T-DXd抗癌效果
该研究发现，抑制 FBXL2 蛋白，可提高 HER2 阴性（HER2-IHC 0）的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞质膜上 HER2 的表达水平，从而使其对德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗敏感。
Cell子刊：西北师范大学李建真团队揭示血糖调控的古老钥匙——Ptprf作为Asprosin的受体，在从鱼到人的进化中保守调控糖异生
本研究鉴定蛋白酪氨酸磷酸酶受体F（Ptprf）是介导Asprosin代谢功能的受体。利用斑马鱼模型，研究展示了Asprosin在糖代谢中的作用具有进化保守性。
Cell：GPX1-OSBPL8信号轴——ROS诱导的非经典铁死亡“刹车系统”，靶向可抑制肿瘤生长
该研究将GPX1-OSBPL8信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心“刹车系统”，揭示了铁死亡自然发生的新机制，并为癌症治疗开辟了新道路。