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关于公布2010年度绩效评价E类国家级示范生产力促进中心整改结果的函

国科高函〔2011〕270号 有关省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局),有关单位: 根据《国家级示范生产力促进中心认定和管理办法》和《国家级示范生产力促进中心绩效评价工作细则》,在各地方科技部门对2010年度绩效评价E类国家级示范生产力促进中心(以下简称“示范中心”)整改工作初评的基础上,经组织专家答辩,现将整改工作评价结果公布如下。 整改结果分为两类。

2015-03-27

赛诺菲糖尿病新药Lyxumia通过心血管安全性评价

赛诺菲于周四宣布其糖尿病新药Lyxumia的三期临床试验结果,证明该药未发现心血管毒性。

2015-03-21

转基因致癌续:农业部公布三种转基因大豆安全评价资料

7月2日,农业部发布了《农业转基因生物安全评价资料》发布了4种转基因作物的安全评价资料(详见资料),其中包括三种进口转基因大豆的“农业转基因生物安全评价资料”。 据每日经济新闻报道:农业部科技发展中心基因安全管理处处长李宁表示:“其安全评价第一次申请是在2010年,评审历时三年,不存在‘闪电获批’的情形”。 此前,《每日经济新闻》曾报道有人质疑农业部“闪电”批准转基因大豆进口。

2015-02-16

《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》出台

2012年11月22日,国家食品药品监督管理局网站发布《关于征求<仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)>意见的通知》,向社会公开征求意见。以下是通知全文: 食药监注函[2012]227号 各有关单位: 为做好仿制药质量一致性评价,我司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》(附件),现向社会公开征求意见。

2014-04-29

国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知

国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知国食药监注[2013]34号 2013年02月16日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:   开展仿制药质量一致性评价,全面提高仿制药质量是《国家药品安全“十二五”规划》的重要任务,是持续提高药品质量的有效手段,对提升制药行业整体水平,保障公众用药安全具有重要意义。

2014-04-29

欧盟征集公众建议监管移动健康

欧盟近日面向公众征求如何推动和管理移动健康的意见和建议。预计将于2015年出台监管政策。

2014-04-15

外媒评价中国生物制药VC市场:仍处早期阶段

美国著名生物产业杂志“生物世界”分析认为中国生物制药VC市场“蜂蜜比花多”。

2014-04-18

李卫平:“仿制药一致性评价”存隐忧

3月27日,由CPhI Conferences主办的第四届中国仿制药峰会2014在上海复旦世纪皇冠假日酒店隆重召开。来自西安杨森的注册事务资深总监李卫平就“如何看待仿制药一致性评价”话题发表了主题演讲。

2014-04-09