英国就“一父两母”人工授精技术规范展开公众咨询
英国卫生部27日公布一项草案，就“一父两母”人工授精技术的具体操作规范展开公众咨询，咨询的议题并不是这项新技术要不要实施，而是如何实施。
行业大牛如何评价移动医疗的未来？
关于中国移动医疗下阶段的发展趋势以及机会，医药行业的领军人物Suller-MDS总经理沈飞雁、Medicool总经理Dr.2 、思享广告创始人李卫民、生物谷和MedSci医学平台创始人张发宝、就诊通创始人金羽青、华康副总李凡、汇马总经理顾斌分别发表了自己的见解。
川大教授致信《科学》评价施饶社论
1月21日出版的《科学》杂志刊登了四川大学王启智教授一封名为《中国基于价值的经费资助的希望》（Hopes for Merit-Based Grants in China）的来信，信中对早前施一公和饶毅联合发表的《科学》社论——《中国的科研文化》（China's research culture）提出自己的看法。
国家公众营养改善微生态健康促进项目重点工程"OLIGO+健康快线"在沪启动
上海 2013年3月27日电 /生物谷BIOON/ -- 3月26日，由国家生物产业（德州）基地、国家糖工程中心、国家公众改善项目办公室联合主办，保龄宝生物股份有限公司承办的国家公众营养改善微生态健康促进项目重点工程"OLIGO+健康快线"启动仪式在上海成功举办。来自国家项目办、山东省禹城市领导、行业协会领导、专家、教授、企业家、专业观众及媒体共聚一堂，共同探讨健康品与健康产业发展现状与趋势。
“仿制药质量一致性评价”有赢家吗？
最近看了蒲友“道路漫长黑暗”的《一致性评价》系列文章颇有感慨，闲来无事午休时间，“大才子”只能放弃休息，也得说点儿什么了。做一件事，总有一个得利者吧？就算是杀人放火，作奸犯科也总有目的。看看那些侦探剧
一致性评价中参比药物的选择
相比原研创新药的研制成功往往需要10余年的时间和动辄十亿美元的资金支持而言，仿制药(通用名药)企业由于可以引用原研药申请中已经得到证实的安全性和有效性，只需证明仿制药与原研药具有相同的有效成分、剂型、药效
CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则(附全文）
为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。
生物类似药研发与评价技术指导原则(征求意见稿)发布
关于征求《生物类似药研发和评价技术指导原则》意见通知发布日期：20141029 为规范我国生物类似药的科学研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，满足生物治疗产品的可获得性和可支付性，按照总局的工作部署，我中
尘肺病患者及观察对象胸膜病变超声影像学评价
目的 评价超声检查在尘肺病患者及观察对象胸膜病变的诊断价值。 方法 应用超声对接尘组200例尘肺病患者与观察对象和对照组120名健康者的胸膜进行检查,观察胸膜病变情况。 结果 接尘组中发现胸膜病变130例(65.00%),对照组中发现胸膜病变18例(15.00%),2组间胸膜病变检出率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。