新发现让免疫系统重拾“火眼金睛”
来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究揭开了AML抵抗免疫治疗的秘密，即癌细胞表面的一种特殊蛋白SLAMF6如同“隐身斗篷”一样能帮助其逃避免疫系统的追捕。
Nature Cancer：清华大学郑撼球团队揭示MALT1的双重促肿瘤免疫逃逸机制，并开发ASO疗法
该研究发现，MALT1 通过其死亡结构域和副胱天蛋白酶结构域发挥双重促肿瘤免疫逃逸作用，而使用反义寡核苷酸（ASO）靶向 MALT1 的这两个结构域，可克服肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
Science：一种免疫细胞生长因子可促进肺组织在病毒性炎症后的修复
在最近发表于《科学》杂志的一篇论文中，哈佛大学的一个研究团队揭示了巨噬细胞（一种免疫细胞）可能对修复由初始感染和免疫反应本身造成的损伤至关重要。
Nature：Cas9的“B面人生”——从基因剪刀到免疫记忆的调速器
从一个简单的基因剪刀，到一个复杂的动态调控枢纽，我们对Cas9的认知之旅，恰如科学探索本身的缩影。即使是在被研究得最透彻的领域，也总有令人惊叹的新大陆等待着被发现。
Nature：CRISPR - Cas9 除基因编辑外，竟还能这样调控细菌免疫
来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色，从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
Cell：免疫“刹车”新突破！双特异性抗体为自身免疫病治疗按下“静音键”！
这项研究不仅深入揭示了LAG-3在T细胞免疫调节中的生物学机制，还为未来开发更多基于空间接近性原理的免疫治疗策略提供了新的思路。
Science子刊：北京大学张宏权/于宇团队揭示巴豆酸抑制乳腺癌转移并促进免疫治疗响应的新机制
该演技表明，巴豆酸通过诱导 ACSS2 介导的 EZH2-K348 巴豆酰化修饰（crotonylation）来抑制乳腺癌转移，并促进免疫治疗响应。
Cell子刊：“菌-免”协同抗癌：山东大学姜新义等利用工程益生菌在瘤内打造持久性CAR巨噬细胞免疫防线
该研究报道了一种合成宿主微生物免疫回路，巨噬细胞微生物的相互作用克服了胶质母细胞瘤的抗原异质性，重新编程了免疫抑制的髓样小生境，并建立了持久的抗肿瘤免疫记忆。