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Science子刊:基因编辑+基因工程干细胞疗法,增强脑转移肿瘤免疫治疗

这些研究结果提供了一种有希望的基于干细胞的免疫治疗策略,可用于治疗转移到中枢神经系统中的肿瘤,研究团队表示,希望在不久的将来启动1期临床试验。

2023-06-07

Br J Pharmacol:补体C3作为降低高血压肾病患者蛋白尿的新

越来越多的临床疾病涉及补体系统的病理性贡献,这促使人们重新对调节这一宿主防御途径的治疗方案感兴趣。基于这些发现,制药行业已将补体系统确定为治疗各种疾病的潜在和有前景的靶点。

2023-05-23

Science子刊:彭小忠/鲁帅尧/胡云章/施建东团队发现芳香烃受体是新冠病毒宿主因子和潜在治疗

该研究发现,SARS-CoV-2感染激活了AhR信号,被激活的AhR入核后通过抑制IFN-1驱动的抗病毒免疫和上调ACE2受体表达进而促进病毒复制。药理学上的AhR阻断或AhR基因敲除减少了SARS-

2023-06-06

靶向「不可成药」,这家初创公司A轮融资7500万美元

Spiros Liras 表示,公司将专注于癌症和其他严重疾病,不过并未透露适应症细节,也没有披露任何靶点和候选药物。他只是提到,Initial Therapeutics 计划在大约两年内进入临床试验

2023-05-06

tRNA疗法明星公司亮相ASGCT,称首个候选分子对多种罕见病突变位具有通读性

如今,以 ReCode Therapeutics、Shape Therapeutics、Tevard Biosciences 等为代表的 tRNA 疗法公司开始崭露头角。

2023-05-26

华南大学衡阳医学院研究者综述了NA10为临床应用中诊断、治疗和预后的潜在

到目前为止,已经发现了越来越多的RNA修饰,如N6甲基腺苷(M6A)、伪尿苷、5-甲基胞苷和N4-乙酰胞苷(Ac4C),它们在mRNA的稳定、转录和翻译中是必不可少的,影响着多种细胞和生物过程。

2023-05-25

广州医科大学的陈欣欣团队揭示了治疗心脏再灌注损伤的有前途的治疗

在心肌梗死的病理过程中,冠状动脉闭塞会减少心肌细胞的新鲜血液和氧气。

2023-05-22

第四军医大学晏贤春团队揭示了miR-342-5p是治疗缺血性疾病的潜在

血管生成,即从现有血管形成新的血管,涉及内皮细胞(ECs)的增殖、分化和迁移。

2023-05-29

Cancer Cell:AAV疗法帮助免疫系统治疗脑肿瘤

研究团队表示,使用AAV-LIGHT疗法时,形成了三级淋巴结构(TLS),杀伤性T细胞可以被激活来对抗TLS中的肿瘤细胞。AAV-LIGHT疗法延长了胶质母细胞瘤小鼠模型的生存期

2023-05-17

Pharmacol Res:科学家找到了与肝癌患者生存率显著相关的

LKB1(肝激酶B1)信号通路已被证明在调节能量稳态、极性和代谢等关键细胞过程中发挥着不可或缺的作用。

2023-05-06