Clin Cancer Res：恩替诺特和免疫检查点抑制剂的组合疗法或可治疗实体瘤
根据一项1期临床试验的结果，研究人员发现将一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物与免疫治疗药物相结合是安全的，并可能使一些对传统疗法没有反应的晚期癌症患者受益。
Nat Immunol：错综复杂的组织记忆T细胞有望帮助开发新型癌症免疫疗法和疾病疫苗！
来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究揭示了组织驻留的记忆T细胞（TRM细胞）在机体免疫系统中所扮演的关键角色，研究者还首次描述了在机体不同组织种这些细胞的行为机制和差异。相关研究结果或有望帮助开发直接针对肺部组织的基于T细胞的疫苗策略，包括第二代的COVID-19疫苗等。
Nat Med：科学家揭示非小细胞肺癌免疫疗法和靶向性疗法的研究进展
2021年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在世界范围内，肺癌是引发癌症相关死亡最常见的原因；在过去20年里，非小细胞肺癌的分子靶向疗法和免疫疗法显著改善了患者的寿命和预后；然而，绝大多数晚期非小细胞肺癌患者会对当前疗法产生耐受性最终疾病复发；近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“Toward personalized tre
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
2021年8月30日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
亘喜生物与明济生物合作开发新型免疫细胞疗法
亘喜生物宣布，与明济生物达成独家许可协议，共同开发靶向Claudin 18.2（CLDN 18.2）的新型免疫细胞疗法，治疗实体瘤。根据协议条款，明济生物将有资格获得亘喜生物支付的首付款、基于非临床验证、临床开发及商业化成果的里程金以及低个位数特许权使用费。亘喜生物将基于自身在免疫细胞疗法领域的丰富经验，结合明济生物的全人源CLDN1
Science子刊：顺铂和CSF1R抗体的组合使用可提高免疫疗法对肺癌的治疗效果
2021年8月19日讯/生物谷BIOON/---肺癌是癌症相关死亡的主要原因。目前的治疗方法采用免疫疗法，通常与化疗相结合，但对患者的好处仍然很小。在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员发现了一种新的方法可以增强免疫检查点阻断（immune checkpoint blockade, ICB）在治疗肺癌时的效果。相关研究结果发表在2021年
错配修复缺陷(dMMR)实体瘤免疫治疗！美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli：总缓解率41.6%!
在临床试验中，Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率（ORR）为41.6%，95%的应答者缓解持续时间≥6个月。
Nature：研究发现癌症免疫疗法潜在新靶点
定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制，影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明，细菌可侵入肿瘤细胞，但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。近期，以色列和美国的研究团队发现，侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并激活T细胞，可能成为癌症免疫疗法新靶点。该研
罕见酮代谢疾病基因疗法！美国FDA授予Vivet/辉瑞VTX-801快速通道资格：治疗威尔逊病，恢复铜稳态!
VTX-801是一种新型重组腺相关病毒基因治疗载体，旨在提供一种微型化ATP7B转基因编码功能蛋白，恢复铜稳态。
早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法！美国FDA授予Keytruda优先审查资格：显著降低复发/死亡风险!
Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。