罗氏收购CMI增强血液病检测诊断领域竞争地位
2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天宣布，已收购总部位于美国波士顿马萨诸塞州的Constitution Medical Investors（CMI）。CMI是一种高度创新性血液检测系统（核心技术为Bloodhound）的开发商，该系统能够提供与血液相关疾病更快速更准确的诊断，从而改善患者的护理。
罗氏拟进军GLP-1糖尿病药物早期研究领域
2013年11月4日讯 /生物谷BIOON/ --胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物一直是糖尿病治疗领域的一个热点，这一领域汇聚了生物制药领域的许多巨头。如今罗氏制药希望进军该领域早期研究以设计出更好的GLP-1药物。罗氏的研究人员希望能够设计出一种将GLP-1和另外一种名为肠抑胃肽（GIP）的激素类似物结合的新型药物。在一项早期研究中研究人员发现这种药物能够以更低剂量起到更好疗效。
武田vedolizumab结肠炎和克罗恩病中显现疗效
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）8月22日公布了实验性单抗药物vedolizumab 2个III期临床试验的数据，评估了vedolizumab对中至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）的治疗。
FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2型糖尿病
近日，默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药，用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者，以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点：胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。
葛兰素史克艾滋病药物dolutegravir获得FDA批准
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。
罗氏将艾滋病药物Valcyte放入专利池以在发展中国家推广
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --在过去，和许多制药巨头一样，罗氏都会将自己的产品通过一切手段保护自己的产品使其在市场竞争中处于不败之地。但是最近，罗氏却主动将自己研发的Valcyte放入了药物专利池中以超过90%的价格降幅在发展中国家销售。艾滋病患者一般会出现一系列并发症，Valcyte主要是治疗艾滋病患者巨细胞病毒感染引发的失明。
罗氏裁员——应对糖尿病护理市场变化
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏诊断（Roche Diagnostics）计划在印第安纳州的2个位点裁员，以应对糖尿病护理市场中的变化。 周一时，该公司发言人Todd Siesky拒绝透露裁员总数，称受影响的2个位点是位于Fishers的一个客户服务中心和印第安纳波利斯的一家制造厂。 即使裁员后，该公司印第安纳州总部仍将拥有多达3000名员工。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。