Soligenix儿科克罗恩病药物SGX203获FDA快速审查地位
2012年11月12日电 /生物谷BIOON/ --Soligenix公司今天宣布，FDA已授予其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）优先审查资格，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。 SGX203的专利性两片系统（ two-tablet system）具有即刻及延迟的释放能力，允许用于患者的综合性治疗，无论疾病位于胃肠道的任何位置。
罗氏2型糖尿病新治疗药物aleglitazar II期AleNephro研究达主要终点
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了有关2型糖尿病新治疗药物aleglitazar II期AleNephro研究的数据，该试验在伴有中度肾功能不全（3阶段慢性肾脏病）的2型糖尿病患者中开展，数据表明，aleglitazar治疗期间所观察到的肾功能下降是可逆、温和、且随着时间推移是稳定的。研究中所观察到的副作用，与此前的研究中一致。
强生老牌皮肤病药物 Stelara治疗克罗恩病3期临床效果显著
2015年10月22日讯/生物谷BIOON/--近日，强生治疗牛皮癣的药物Stelara在一项针对克罗恩病的临床试验中表现出良好的临床反应，患者的病情得以缓解，这为Stelara增加药物的适应症提供了强有力的依据。这项大规模的3期临
武田糖尿病药物Actos及葛兰素史克Avandia可能增加眼疾风险
2012年6月14日，根据一项新研究，糖尿病药物Actos（吡格列酮，pioglitazone）和Avandia（罗格列酮，rosiglitazone）可能与2型糖尿病患者中黄斑水肿风险的增加有关。
雅培Hurima获欧盟批准用于克罗恩病治疗
2012年8月31日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Humira（adalimumab，阿达木单抗）用于对常规治疗反应不足的中度活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。在2007年，Humira已获欧盟批准用于重度活动性CD成人患者的治疗。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
罗氏支付5.95亿美元获得Chiasma三期临床罕见病药物Octreolin
2013年2月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏已获得Chiasma公司用于治疗肢端肥大症的三期临床药物Octreolin的全球商业权利，为此罗氏需支付6500万美元的预付款和5.3亿美元的里程碑付款，以获得这个药物的市场权利。 Octreolin是一种治疗肢端肥大症的口服疗法，或可取代不便利的注射疗法。
葛兰素史克向欧盟提交新型治疗糖尿病药物申请
英国制药巨头葛兰素史兰克公司礼拜四宣称，已经向欧盟药品局提交了关于其新型糖尿病治疗药物albiglutide的申请。 albiglutide是一种治疗2型糖尿病的药物，属于注射性胰高血糖素（GLP-1）的一种。 葛兰素史兰克称该药目前为止还没有在世界上任何一个国家和地区得到批准通过。 分析人士称虽然葛兰素史兰克公司的albiglutide是胰高血糖素类药物的后来者，但是它的潜力确相当大。
美国糖尿病协会（ADA）宣布与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖
2012年6月8日，美国糖尿病协会（American Diabetes Association，ADA）今天宣布，与葛兰素史克（GSK）创立ADA-GSK研究奖（The American Diabetes Association and GlaxoSmithKline Research Award）。
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
葛兰素史克（GSK）公司将其用于儿童艾滋病药物放入药物专利联盟（MPP）计划，目的是为了是更多的平穷国家患者能够受益。 ViiV公司研发的阿巴卡韦用于儿童艾滋病患者。MPP称未来将把该阿巴卡韦向118个贫穷国家销售。ViiV健康医药公司是由GSK公司旗下控股的医药研发公司，这也是既吉利德公司（Gilead）之后第二家将产品放入新药物共享计划的公司。