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赛诺菲/再生元Dupixent(必妥®)3期临床:显著减少哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-05-19

再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤:总缓解率(ORR)64%!

在先前没有接受过PD-(L)1抑制剂的患者中,该组合疗法展现强劲疗效。

2021-05-24

信达生物/礼来伯舒®+化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌获美国FDA受理!

在中国,达伯舒+化疗方案于2021年2月获得批准,一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)。

2021-05-18

默沙东Keytruda(可瑞)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!

Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。

2021-05-06

超级抗流感病毒创新药速福®正式在中国获批 仅需一次,快速缓解流感症状

2021年4月29日,罗氏中国宣布,流感创新药速福达®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:玛巴洛沙韦)获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。

2021-04-29

国产新冠疫苗1000万人真实世界研究结果公布,保护效力67%

  近日,智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果,这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中,这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%,预防住院的有效率85%。根据报道,智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗(CoronaVac)和辉瑞疫苗(Pfizer-BioNTech)两种,不过

2021-04-20

卢冠创办的基因回路公司Senti Bio与Spark达成合作,目标是下一代基因疗法

  Senti Biosciences宣布与罗氏子公司Spark Therapeutics达成了一项合作,将Senti Bio的基因回路(gene circuit)技术和高通量合成启动子功能应用于Spark在中枢神经系统(CNS)、眼睛或肝脏等特定细胞类型中开发的基因疗法。 根据协议条款,Senti Bio将负责合成启动子的设计、构建和测

2021-04-21

强效半乳糖凝集素-3抑制剂belapectin可增强Keytruda(可瑞)抗肿瘤活性!

治疗晚期黑色素瘤(MM)和晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的客观缓解率(ORR)分别为50%、33%,与Keytruda单药治疗相比疗效提高。

2021-04-14

阿斯利康Farxiga(格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!

在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中,Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。

2021-04-13

信达生物/礼来伯舒®3期临床研究获得成功:显著延长患者生存!

与多西他赛化疗相比,达伯舒二线治疗显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

2021-04-13