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化学和生物学的顶尖试剂品牌计划直接进入中国市场?

近日,一则消息引起了广泛关注。总部位于英国的Watson International公司悄然注册了“凯望”商标,这一动作引发了关于ChemWhat试剂产品即将全面进入中国市场的

2024-09-14

序生物碱基编辑疗法首次治愈外籍β-地中海贫血患者

该疗法采用了正序生物自主知识产权的碱基编辑技术,仅需数周时间制备,即可实现“一次治疗,终身治愈”的效果,为全球β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来曙光。

2024-07-23

有潜力终生只需用药一次,锐基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

公立医院高质量发展实践计划第2站 | 见证30年守创新,共探高质量发展新路

本次会议汇聚了来自全国各地20家三甲医院的院领导者及职能部门负责人共90余人,共同分享医院高质量发展的成功经验,探索未来实践方向。

2024-08-11

ConcertAI 宣布与英伟合作,开发用于临床试验的AI产品

ConcertAI创立于2017年,最新一轮融资是2022年3月以19亿美元估值完成的1.5亿美元C轮融资。

2024-06-04

疾病控制率80%!一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

2024-09-15

英矽智能向复星医药交付PCC,研发合作再里程碑

此次提名的PCC靶向在DNA损伤修复机制中发挥关键作用的生物靶点,也是启动合作时复星医药提出的四个感兴趣的靶点之一。

2024-07-05

歌生物宣布与武田制药达成合作研发及独家许可协议

达歌生物将利用其研发平台,针对武田选定的特定疾病靶点,发现、验证和优化分子胶降解剂,在达到一定进展阶段后,这些项目将移交给武田进行进一步开发和商业化。

2024-05-23

最新研究发现,超410万服用他汀的美国成年人,或无需使用他汀

Timothy S. Anderson团队这项研究表明,据最新推出的PREVENT方程,有1730万名美国成年人不再符合他汀类药物一级预防治疗标准,其中甚至包括410万名目前正在服用他汀类药物的成年人

2024-07-14