登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Science：华人一作，蛋白质编辑技术问世，十分钟内精准改造活细胞蛋白！
该研究开拓了“蛋白质重排”技术，它效仿DNA编辑的“剪切-粘贴”逻辑，首次实现了在一次操作中对折叠蛋白质的内部序列进行直接替换，将蛋白质工程的能力边界拓展至前所未有的维度。
2026-04-16
Cell：北京大学魏文胜团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，实现精准、安全的基因修复
该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，它通过引入AlphaFold 3结构预测技术，为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”，从而实现了理性设计。
2026-06-15
Nature 重磅突破：体内精准编辑颠覆 CAR-T，血液瘤、实体瘤全拿下
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士，有望彻底颠覆现有的治疗模式。
2026-03-21
NBT：VLP碱基编辑终于"通电"，陈佳/杨力/洪佳旭通过增强UDG抑制让体内C-to-T效率飙至64%
该研究发现尿嘧啶DNA糖基化酶抑制不足是导致胞嘧啶碱基编辑器（CBE）体内编辑效率低的潜在机制。
2026-07-23
Nat Biotechnol：基因“精准排雷”——新方法以5%的成本揪出基因编辑的“脱靶暗箭”
研究人员的巧思在于发明了一种让被编辑过的DNA自己“举手报告”的方法—CHANGE-seq-BE。
2026-01-05
Science：迈向“一劳永逸”的免疫疗法——基因编辑干细胞衍生的B细胞工厂，可持续生产广谱抗病毒抗体
该研究介绍了一种利用少量造血干细胞和祖细胞（HSPCs）的替代基因编辑方法，以实现抗体或载货蛋白的长期、高水平表达。
2026-04-19
PNAS：耐药菌的“隐形开关”，北京大学王辉 团队发现靶向TadA-RNA编辑轴或可遏制高风险CRKP克隆的流行
该研究发现确立了TadA驱动的A-to-I编辑作为一个可选择的、转录后调控层级，能够重塑细菌代谢并促进高风险CRKP谱系的成功，凸显了这一轴作为治疗干预潜在靶点的重要性。
2026-06-24
王成坤/鲍坚强团队等开发系列新型基因编辑工具：实现大片段DNA的高效精准敲入
该研究通过系统性挖掘微生物来源同源重组关键蛋白，首次开发基于 EcRecE 核酸外切酶及其迷你型变体的高效基因编辑工具。为基因治疗及相关临床转化应用奠定了坚实的技术基础。
2026-01-29