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中国科学院研究者们揭示了SIRT3作为加速器而SIRT5作为制动器来协调抗病毒先天免疫

该研究不仅证明SIRT3在体外和体内积极调节抗病毒免疫(可能通过MAVS),而且还揭示了一种以前未被认识的机制,其中SIRT3作为加速器而SIRT5作为制动器来协调抗病毒先天免疫。

2024-05-25

Cell Stem Cell:ERRγ基因或能“训练”胃部干细胞转化为产酸壁细胞

本文研究记录了干细胞在体内沿着单一谱系的分化过程,并表明ERRγ或许能作为开发治疗壁细胞相关障碍的新型疗法的靶点。

2024-05-18

《自然》:“产油”竟能帮癌细胞免疫逃逸!

借助CRISPR筛选技术,研究者们证实鞘糖脂是唯一影响IFNGR1水平的鞘脂类分子,敲除仅参与鞘糖脂合成的UGCG酶编码基因,即可上调IFNGR1表达。

2024-08-17

荷尔蒙与免疫系统的纠缠!Nature:睾酮调节免疫系统,以不同方式影响男性和女性的疾病风险

研究结果揭示了睾酮水平的提高和雌激素水平的降低如何改变了两个关键免疫信号系统之间的平衡:抗病毒的1型干扰素(IFN-1)系统和促炎症信号如肿瘤坏死因子α(TNF-α)。

2024-09-10

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

Front Immunol:科学家识别出能训练细胞抵御自身免疫性疾病的特殊酶类

本文研究结果表明,在Th1样的iTregs细胞中敲除PRMT5或能降低其抑制能力。

2024-03-08

上海交大团队发现,阻断甲羟戊酸途径可增强癌细胞免疫原性细胞死亡和抗肿瘤免疫

本研究揭示了NUAK1抑制诱导ICD的机制,以及甲羟戊酸途径和胆固醇在其中的负反馈作用。

2025-01-27

淋巴靶向纳米药物用于激活完整的癌症-免疫循环

本研究紧扣肿瘤免疫治疗的前沿话题,充分发挥了纳米药物在多药联合传递及响应性释放方面的独特优势,成功激活了完整的癌症-免疫循环,从而取得了显著的抗肿瘤成果。

2024-09-22

癌症免疫治疗“水晶球”?iScience:科学家有望利用多模态特征来预测癌症患者接受免疫疗法的效果

这项研究展示了如何整合转录组学数据来全面描绘肿瘤微环境的表型异质性,并预测其在免疫检查点阻断免疫疗法中的命运。

2024-09-18