吉利德表示瑞德西韦治疗中度COVID-19患者有效！
2020年6月11日讯 /生物谷BIOON /——加州一家生物技术公司（吉利德科学）本周一表示，他们的实验性药物瑞德西韦在给COVID-19中度病人五天的治疗后改善了症状。吉利德科学本周一几乎没有透露细节，但表示完整的结果将很快发表在医学杂志上。瑞德西韦是唯一一种经过严格实验证明可以帮助对抗冠状病毒的药物。美国国立卫生研究院(National Institu
研究：瑞德西韦有助于治疗感染新冠病毒的恒河猴
英国《自然》杂志9日在线发表一项研究说，在治疗感染新冠病毒的恒河猴时，早期就使用抗病毒药物瑞德西韦，有助减少恒河猴体内病毒载量，避免发展成肺炎。瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的一款抗病毒药物，原计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美国食品和药物管理局此前已发布一项紧急使用授权，允许美国医疗机构治疗新冠重症患者时“紧急使用”瑞德西韦。为了评估瑞德
FDA为阿斯利康替格瑞洛开绿灯
阿斯利康宣布，Brilinta（替格瑞洛）已在美国获批用于降低高危冠心病（CAD）患者的首次心脏病发作或卒中风险，CAD是最常见的心脏病类型。这是监管机构首次批准阿司匹林联合替格瑞洛，双重抗血小板治疗心血管（CV）高风险但无心脏病发作或卒中病史的患者。该药最早于2011年7月20日获FDA批准用于急性冠状动脉综合征（ACS）患者，降低血栓性心血管
默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
NEJM：临床试验表明5天瑞德西韦疗程对重症COVID-19患者有益
2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究中，对于不需要机械通气的重症 COVID-19 患者来说，5 天和 10 天的瑞德西韦（remdesivir）疗程似乎没有显著差异。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在NEJM期刊上，论文标题为“Remdesivir for 5 or 10 Days in Patients with Se
礼来启动首项抗体疗法临床试验 吉利德公布瑞德西韦试验结果
礼来启动全球首项抗体疗法临床试验礼来公司（Lilly）今日宣布，该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，已经在1期临床试验中完成首例患者给药。新闻稿指出，这是全球首项针对COVID-19的潜在抗体疗法的人体临床试验。LY-CoV555是一款靶向新冠病毒的刺突蛋白（S protein）的强效中和抗体，它旨在阻断新冠病毒进入细胞的
BMJ百万女性数据：有过妊娠糖尿病，将来2型糖尿病风险高10倍！
妊娠糖尿病是一种相对常见的妊娠并发症。有过妊娠糖尿病的病史，是将来患有2型糖尿病的危险因素之一。然而，一些报告提示，妊娠糖尿病人群在产后的筛查率并不理想，人们对相关风险的认识可能还很不足。考虑到近年来孕期女性年龄更大，肥胖率也在上升，更进一步推动了妊娠糖尿病的患病率增加，来自英国莱斯特大学（University of Leiceste
基石、康宁杰瑞、信达、广生堂……ASCO之中国药企业来了
每年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将在本周五迎来盛大开幕，正在进入最后一周倒计时，不少中国公司纷纷预告他们的创新产品即将在这场年度盛会上登台。我们罗列部分中国公司，如基石药业、康宁杰瑞、信达生物、广生堂、亚虹医药、石药集团、先声药业等，看看他们即将带来哪些创新在研药物。1.基石药业：PD-L1抗体CS10015月25日，基石药业宣布将在
两篇NEJM表明瑞卢戈利更有效治疗晚期前列癌，恩杂鲁胺可提高非转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存率
2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据两项新的研究，对于晚期前列腺癌男性患者而言，相比于促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂亮丙瑞林（leuprolide），口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利（relugolix）可维持睾酮抑制，而在非转移性的去势抵抗前列腺癌中，相比于安慰剂，恩杂鲁胺（enzalutamide）与生存率提高有关。这两项研究的结果均发表在
