金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛议程公开丨文末领福利
在今年年初，全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会（JPM）上，金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛，将一股独特的“中国生物医药力量”推向世界舞台，并受到全球的广泛关注和认可。其中，关于“细胞与基因治疗从技术创新到产业和商业化的探索之路”成为热点话题之一。（请在图片中嵌入会议官网链接，点击图片即可转跳到会议官网htt
首创AXL激酶抑制剂bemcentinib联合Keytruda(可瑞达)展现强劲疗效！
在cAXL阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，bemcentinib+Keytruda方案显著改善患者生存。
北京新冠病例现D614G突变，感染力或增强近10倍！
导语：新发地溯源迷雾重重，漏网之鱼不可避免，全国各地都有可能再次拉起警报。摄图网近期北京疫情因“新发地”相关多个聚集病例事件，出现疫情“小高峰”，受到全国关注。一方面是由于“新发地”在疫情爆发前10天，有超过百万人去过“新发地”，这些人群中，被感染的人员可能带来非常大的不确定风险。另外，不管是“物传人”还是“人传人”问题还尚不清楚，海鲜市场与百事厂区出现多人
COVID-19研发动态：吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验
吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验，探索在疾病早期用药效果今日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司首席执行官在一封公开信中宣布，该公司已经得到美国FDA的批准，即将开始对一种吸入型瑞德西韦（remdesivir）进行临床试验。该公司将于本周启动对健康志愿者的筛选，希望在8月份开始对COVID-19患者的临床研究。瑞德西韦目前通过每
研究发现合成八倍体雄鱼性别决定系统与有性生殖能力的重新获得
6月10日，中国科学院院士、中科院水生生物研究所研究员桂建芳团队在SCIENCE CHINA Life Sciences（《中国科学：生命科学》英文版），在线发表题为Regain of sex determination system and sexual reproduction ability in a synthetic octoploid male
四款重磅抗癌药今日在中国获批 来自默沙东、恒瑞、安进、信达
中国国家药监局（NMPA）刚更新的批件信息显示，有四款重磅抗癌药获批上市，分别为恒瑞医药的卡瑞利珠单抗，默沙东（MSD）的Keytruda（帕博利珠单抗），安进（Amgen）公司的地舒单抗（denosumab）和信达生物的贝伐珠单抗。这4款药物均为抗癌领域的重磅创新产品。1、默沙东：Keytruda默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytrud
默沙东Keytruda(可瑞达)获批：单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!
在中国，Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症，包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。
瑞德西韦对感染SARS-CoV-2的恒河猴有效！
2020年6月16日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19持续肆掠全球，目前急需有效治疗COVID-19的药物。虽然已经提出了许多研究、批准和重新使用的药物，但动物模型的临床前数据可以排除没有体内疗效的治疗，从而指导寻找有效的治疗方法。瑞德西韦（Remdesivir， GS-5734)是一种核苷酸模拟前药，具有广泛的抗病毒活性，目前正在COVID-19临