Nat Commun：使用基因表达数据来比较实验室癌症模型和真实肿瘤
2021年1月9日讯/生物谷BIOON/---从肿瘤细胞中生长出来并在实验室条件下培养的癌细胞系是癌症研究的支柱。它们为癌症基因组学和生物学提供了宝贵的见解，但由于一些原因，科学家们往往难以将基于癌细胞系的实验数据与其互补肿瘤的数据进行比较，也难以选择最佳的癌细胞系来模拟特定的肿瘤类型。为了帮助指导这些选择，美国布罗德研究所癌症依赖性图谱（Cancer De
Science子刊：联合使用蓝光和植物化学物香芹酚可触发细菌特异性光毒反应，可杀死一系列耐多药细菌
2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---耐多药细菌（multidrug-resistant, MDR）是一个紧迫的卫生保健挑战。开发抗生素的替代物是对抗耐多药细菌感染的首要任务之一。在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和中国上海交通大学医学院的研究人员报道，两种天然存在的非抗生素方式---蓝光和植物化学物香芹酚（carvacrol）---协同杀灭一系
药物递送系统新进展，大大提高药物治疗的靶向性、降低药物使用成本
药物递送系统原则上可以增强抗癌药物的功效，同时因为靶向药物递送效率的增高，也帮助降低了药物在全身的毒性。DDS通过将药物与协助性化合物结合的方式，在人或动物中实现了更好的药物治疗效果。
FDA顾问委员会建议使用沙库巴曲缬沙坦治疗HFpEF患者
诺华近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）心血管和肾脏药物顾问委员会（CRDAC）基于诺华提交的数据，以12票对1票的投票结果支持使用沙库巴曲/缬沙坦（诺欣妥）治疗射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）患者。投票的依据是：数据显示沙库巴曲缬沙坦在PARAGON-HF研究中存在缓解患者心力衰竭恶化住院和紧急心衰就医方面的疗效。如获FDA批准，沙库
新旭生技宣布授权渤健有条件使用tau蛋白PET示踪剂
12月16日，新旭生技宣布，已授权渤健在全球非排他范围内使用公司的tau蛋白PET示踪剂18F-APN-1607，以深入研究神经退行性疾病。目前双方已针对识别变异tau蛋白在脑部堆积的位置和数量而合作开发新型PET示踪剂，这项授权标志着双方的伙伴关系进一步深化。18F-APN-1607是新一代tau蛋白PET影像示踪剂，具备更佳的选择性及专一性，能更清楚识别
辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权
美国食品药品监督管理局（FDA）批准由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。根据FDA发布的消息，FDA已确定Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗已符合签发EUA的法定标准。可用数据的总数提供了明确的证据，证明辉瑞-BioNTech联合开发的COVID
NEJM：临床试验表明巴瑞替尼和瑞德西韦的组合使用有望治疗新冠肺炎
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床试验的结果，抗炎药巴瑞替尼（baricitinib）和抗病毒药瑞德西韦（remdesivir）的联合使用，可以减少COVID-19住院患者的康复时间。该临床研究得到了美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）的支持。相关研究结果于2020年12月11日在线发表在Ne
赛诺菲Sarclisa治疗多发性骨髓瘤获NICE支持 临床使用仍未获批
据英国媒体11月26日报道，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已支持赛诺菲Sarclisa （isatuximab）用于四线治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。在药品成本监管者发布最终指南后，患有难治性MM患者将在英格兰和威尔士的国家医疗服务体系（NHS）上获得这种新的治疗方法。据报道，Sarclisa的使用目前在英国NHS的常规资金中仍没有得到
抗菌药物使用现状及新型抗菌药物展望
据世界卫生组织2020年6月报道，目前众多国家提供的数据中，均显示出令人担忧的抗微生物药物耐药问题[1]，尤其是近几年中，一些抗菌药物的耐药率在持续升高，已逐渐成为新的全球性公共危机。根据世卫组织披露的两份新报告显示：目前，新抗菌药物制剂研发薄弱，开发中的60个品种并不能大幅改善现有的治疗困境，且很少有新药针对临床上最困难的耐药菌（碳青霉烯耐药革兰阴性菌）。