Molecular Therapy: 伊马替尼通过靶向表观遗传激活的PDGFC信号通路促进胰腺癌对吉西他滨的敏感性
胰腺导管腺癌(PDAC)是进展快、预后差、5年生存率不到10%的恶性肿瘤之一。手术根治性切除是PDAC唯一可治愈的选择，但只有不到20%的患者有机会接受手术。
白血病（Ph+ALL）一线治疗头对头3期临床：Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!
Ph+ALL是一种进展迅速的疾病，尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
中山大学团队发现乳腺癌对曲妥珠单抗耐药的新机制
本研究首次发现了表达CD16的独特CAFs亚群，揭示了FcγR在促进乳腺癌靶向HER2治疗耐药中的作用及潜在机制，提出靶向CD16+CAF中VAV2的新型治疗方法，为改善乳腺癌当前治疗现状提供了新的治
NALIFOX方案（脂质体伊立替康[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]）：显著延长总生存期! h
在所有癌症类型中，胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案（吉西他滨+nab-紫杉醇方案）相比，NALIFOX方案（脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX]）一线治疗：显著延长了总生存期（OS）。
全球首个地舒单抗生物类似药博优倍®在华上市，用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症！
作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物，地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK，阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。
欧盟CHMP推荐批准Dupixent(度伐利尤单抗)：显著减轻瘙痒、清除皮损!
Dupixent是第一种也是唯一一种获批专门用于治疗结节性痒疹的药物。3期项目数据显示：Dupixent显著改善了疾病症状和体征，包括减少了瘙痒和皮肤病变。
首创CLDN18.2单抗zolbetuximab 3期临床成功：一线治疗显著延长生存期！
与安慰剂+mFOLFOX6相比，zolbetuximab+mFOLFOX6治疗显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果进一步支持了CLDN18.2作为胃癌和GEJ癌的一种新兴生物标志物。
Nature：2期临床试验表明组合使用瑞拉利单抗和纳武单抗可安全有效地治疗III期黑色素瘤患者
在一项新的2期临床研究中，研究人员指出，在手术前给III期黑色素瘤患者组合使用免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗和纳武单抗是安全的，并且完全清除了57%的患者体内的所有活体肿瘤。
阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®，依库珠单抗)在中国上市！
Soliris（依库珠单抗）是全球首个获批的C5补体抑制剂，通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。