阿斯利康第二代PARP抑制剂AZD5305申报临床
7月6日，CDE官网显示，阿斯利康第二代PARP（高选择性PARP1）抑制剂AZD5305临床申请已获国家药监局受理。自2014年奥拉帕利（olaparib）被批准用于BRCA突变(BRCAm)卵巢癌以来，多款PARP抑制剂已经被开发出来，并取得了广泛的成功。然而，药物的不良反应限制了它们与化疗药物联合使用的能力。大多数第一代PARP抑制剂是在PARP1-D
2021ADA热点｜新一代基础胰岛素，『甘精胰岛素U300』多项重磅研究备受关注！
第81届ADA年会上，糖尿病领域的前沿研究也将悉数亮相，其中新一代基础胰岛素类似物—甘精胰岛素U300带来的重磅研究，备受瞩目！
CureVac第一代mRNA新冠疫苗失利，有效率不到50%
辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVnCoV造国际关键 2b/3 期HERALD研
新型冠状病毒：SARS-CoV-2变种指示病例的家庭二代发病率增加
2021年6月12日讯/目前，新型冠状病毒已经在全球范围出现了多个变种。N501Y是其中最重要的突变，即病毒第501位的氨基酸残基由天冬酰胺变成酪氨酸，该突变体增加了病毒对人血管紧张素转化酶ACE2的结合亲和力，使病毒更易侵染人体细胞。科学家将N501Y变体划分为B.1.1.7谱系，是目前所关注的突变株（variants of concern，VOC）之一。
新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批
2021年6月3日，罗氏制药中国宣布，旗下佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。
美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合(umbralisib+Ukoniq)!
该方案将为CLL/SLL患者提供一种新的、无化疗治疗选择，显著延长无进展生存期。
诺华新一代药物Beovu 3期MERLIN研究：达成疗效主要终点，随访期适合每2-3个月注射
在中国，Beovu已进入3期临床，并于今年4月在海南博鳌超级医院完成了全国首针注射。
Nat Commun：新一代抗癌细胞疗法出炉！将红细胞改造为人工抗原呈递细胞，有潜力治疗一系列癌症
2021年5月21日讯/生物谷BIOON/---T细胞通过T细胞受体（TCR）对癌症抗原的特异性识别，在抗癌免疫中发挥了关键作用。近年来，旨在操纵或模拟T细胞反应的方法（如免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T[CAR-T]细胞）已成为抗癌治疗的一个重要焦点。然而，与这些治疗相关的局限性（包括致命的不良反应和某些情况下的抵抗性产生），以及自体CAR-T细胞所需的复